宣城仁杰医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

宣城仁杰医院成立于2004年,是一家集医疗、教学、康养为一体的非营利性二级综合医院。医院在染色体异常疾病治疗领域具有显著优势,设有专业的染色体异常疾病诊疗中心。医院拥有一支高水平的医疗团队,其中专业技术人员占比超过90%,具有中、高级职称人员60多人。医院配备有先进的医疗设备,如大型平板数字摄影系统(DSA)、多排螺旋CT、磁共振等,为染色体异常疾病患者提供精准诊断和治疗。医院秉承“以病人为中心”的理念,以精湛的技术、优质的服务、合理的收费,为染色体异常疾病患者带来希望。仁杰医院,为染色体异常疾病患者撑起生命的希望。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

孙也恒
true 孙也恒 主治医师
二级医院 宣城仁杰医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
呼吸系统、消化系统、肿瘤、血液净化及并发症的相关诊治
夏孝峰
true 夏孝峰 主治医师
二级医院 宣城仁杰医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
陈永飞
true 陈永飞 住院医师
二级医院 宣城仁杰医院
好评率:100% 接诊量:309 平均响应:-
擅长耳鼻喉科常见疾病及多发病的常见诊疗工作。熟练掌握运用内镜下耳、鼻、咽喉微创诊断治疗技术从事临床工作多年,有着较丰富的临床工作经验
患友问诊

唐氏筛查异常,咨询无创产检及血小板低问题。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:47:15

我想了解这份染色体报告单的具体结果,主要是担心是否有遗传病风险,两个孩子有轻微的焦虑症。患者男性61岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:47:15

22号染色体4.4mb缺失,是否可以继续妊娠?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:47:15

患者检查出染色体微缺失,询问病情及治疗建议。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:47:15

我在备孕期,检查发现染色体有部分缺失,担心会影响怀孕和生男孩的几率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:47:15

孕期筛查显示21号染色体临界风险,是否超标?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:47:15

孕期四肢偏小,想了解如何诊断及预防。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:47:15

孩子基因突变,疑似来自父亲,考虑通过试管婴儿技术规避风险。患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:47:15

我在8+5周时发生了胎停,做了胎染检查,结果显示11号染色体三体综合征。请问这意味着什么?我和我的伴侣没有做过染色体检查,这次怀孕是第一次。请问这个结果对我们下次怀孕有影响吗?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:47:15

我在B区发现了染色体微缺失,担心可能引起不育和遗传疾病,想知道是否需要做三代试管?患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:47:15
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