宣城市中心医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

宣城市中心医院,始建于1949年,是一所集医疗、教学、科研和预防为一体的公立三级综合医院。医院在染色体异常疾病,如XXY综合征等治疗领域具有显著优势。医院编制床位940张,拥有先进医疗设备,如GE3.0核磁、64排128层螺旋CT等。医院设有多个临床专科,其中妇产科和心内科为省重点培育特色专科。医院在染色体异常疾病诊疗方面具有丰富的经验,为患者提供全面、专业的诊疗服务。医院积极开展“三甲”医院创建工作,不断提升医疗水平,致力于为染色体异常疾病患者带来健康希望。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

杨帆
true 杨帆 主治医师
三级其他 宣城市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肿瘤内科,放化疗等
陶成飞
true 陶成飞 主治医师
三级其他 宣城市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿童鼻炎、哮喘、慢性咳嗽等呼吸系统疾病诊治
患友问诊

少精弱精症,染色体缺失,求治疗方案及怀孕几率。患者男性38岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:47:02

怀孕期间,胎儿心脏永存左上腔静脉,先兆流产,已做心脏彩超,无创检测结果好,担心染色体变异。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:47:02

染色体病变,胎儿可能畸形或智力问题,B超未发现结构异常,患者询问治疗方案。患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:47:02

无创筛查结果显示13号染色体有小部分缺失,医生建议做羊水穿刺,患者担心结果会影响妊娠并且非常焦虑。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:47:02

我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:47:02

我在产检中发现22号染色体q11.2q112区段有重复,其他产检都正常,需要做羊水穿刺吗?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:47:02

患者检查出染色体微缺失,询问病情及治疗建议。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:47:02

我做了基因检测,结果显示有13号染色体缺失,担心会影响健康和生育。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:47:02

我最近做了一个检查,结果显示21号染色体有异常,想知道这是什么意思?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:47:02

我做了羊水穿刺检查,结果显示染色体有缺失,担心会对孩子的健康产生影响。请问这意味着什么?患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:47:02
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