宣城市人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

宣城市人民医院,始建于1976年,是皖东南区域医学中心,专注于染色体异常疾病如唐氏综合征等的研究与治疗。作为三级甲等综合医院,医院设有42个临床医技学科,年门诊逾百万,住院手术逾万台次。医院拥有省级重点学科5个,市重点学科19个,以及院重点学科(特色专科)4个,其中染色体异常疾病相关专科技术先进,包括心脏直视手术、腔镜下肿瘤切除术等。医院拥有一支强大的医疗团队,其中高级职称267人,硕士及以上学位者占比较高。医院秉承“博爱、仁和、诚信、创新”的精神,致力于为染色体异常疾病患者提供高水平的医疗健康服务,成为宣城市乃至皖东南地区患者信赖的染色体异常疾病治疗中心。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

范新宇
true 范新宇 副主任医师
三级甲等 宣城市人民医院
好评率:99% 接诊量:922 平均响应:2小时
擅长混合痔、肛裂、肛瘘、肛周脓肿、藏毛窦、肛门瘙痒症、便秘以及结直肠癌的诊治;熟练掌握吻合器痔上粘膜切除术(PPH、TST),痔套扎术(RPH),痔注射术,肛周脓肿根治术,经括约肌间瘘管结扎术(Lift),复杂性混合痔外剥内扎术,肛瘘挂线术等。
何军
true 何军 副主任医师
三级甲等 宣城市人民医院
好评率:99% 接诊量:410 平均响应:15分钟
脑血管病 神经变性病 帕金森 痴呆 眩晕症 头痛及未分化病
朱江源
true 朱江源 主治医师
三级甲等 宣城市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
🍀地级市 三甲医院 消化内科 主治医师 🍀从事消化内科 临床一线工作10余 🍀擅长消化内科胃肠及肝胆常见病及疑难危重症疾病的诊治 🍀擅长消化内镜相关操作:胃肠镜检查,消化道止血,消化道异物取出,消化道息肉切除,ESD,ERCP等。
林磊
true 林磊 主治医师
三级甲等 宣城市人民医院
好评率:99% 接诊量:300 平均响应:-
风湿免疫科常见疾病,如痛风性关节炎,高尿酸血症,骨关节病,类风湿关节炎,系统性硬化症,系统性红斑狼疮,干燥综合征,炎症性肌病等疾病诊治。
吴伟
true 吴伟 主治医师
三级甲等 宣城市人民医院
好评率:100% 接诊量:16 平均响应:-
慢性阻塞性肺疾病 慢性支气管炎 肺气肿 肺炎 支气管哮喘 支气管扩张 肺癌等呼吸系统常见病及多发病的诊治。
黄楚潼
false 黄楚潼 住院医师
三级甲等 宣城市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
胡艳
true 胡艳 主治医师
三级甲等 宣城市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
江桥
江桥 副主任医师
三级甲等 宣城市人民医院
好评率: 接诊量: 平均响应:
颈肩腰腿疾病诊治、脑血管病(脑栓塞、脑出血、脑外伤术后)康复治疗等
蔡琦
蔡琦 副主任医师
三级甲等 宣城市人民医院
好评率: 接诊量: 平均响应:
新生儿颅脑、心脏监护等
肖潇
肖潇 主治医师
三级甲等 宣城市人民医院
好评率: 接诊量: 平均响应:
乳腺、甲状腺、妇科、产科、腹部常规、血管等超声诊断
患友问诊

患者染色体检查显示47XXX,询问病情及生活注意事项。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:40:37

我在怀孕期间发现孩子有14号染色体三体综合征,想知道这是怎么回事?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:40:37

我做了无创DNA检测,结果显示20号染色体增多,需要进一步确认诊断并了解治疗方案。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:40:37

我在产前检查中发现有染色体畸变的风险,医生建议做羊水穿刺,但我担心有风险,想先抽血检查。我的家人和我对象的家人都没有遗传病史。报告上说是母体的问题。我的胎盘在前壁,会不会有问题?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:40:37

我最近检查出Y染色体异染色质缺失,精子质量也不是很好,担心会影响生育能力和做试管婴儿的成功率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:40:37

患者在原医院做染色体突变检测,后在新医院做免疫组化检查,四十多天未获明确诊断,疑似疑难杂症或少见病,寻求专业医生意见。患者男性66岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:40:37

22号染色体4.4mb缺失,是否可以继续妊娠?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:40:37

孩子基因突变,疑似来自父亲,考虑通过试管婴儿技术规避风险。患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:40:37

我怀孕了,产前诊断显示宝宝可能有克氏综合征,想了解更多关于这个病的信息,包括生存环境和治疗方法。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:40:37

患者咨询无创DNA检测880和2800的区别,想了解适用人群和检测内容。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:40:37
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