安徽医科大学第四附属医院前身为安徽省建医院，创办于1958年，经过50余年的不断探索和积累，历经几代人的共同努力，医院已经发展成为集医疗、教学、预防、保健为一体的二级甲等综合性医院， 2008年12月变更为安徽医科大学第四附属医院。\r\n医院始终坚持规模、结构、质量、效益协调发展，承担安徽医科大学内科学（呼吸系病）、影像医学、外科学（普外）、口腔临床医学、老年医学等学科硕士研究生招生、培养工作，也是安徽省、合肥市医疗保险、新农合、工伤、交通事故定点医院，曾先后荣获省、市“文明医院”、“全国爱婴医院”等荣誉称号，医院实行精细化、信息化管理，医疗护理服务通过ISO9001：2000质量管理体系认证。\r\n医院现有员工867人。其中博士生导师2人，硕士生导师 9人，博士8人，硕士261人，正高9人，副高 41人， 设有23个临床科室， 5 个医技科室，开放床位300张。\r\n近年来，医院斥资购置先进的医疗仪器设备：40排16层螺旋CT、世界一流的德国西门子AVANTOT 1.5T超导磁共振系统、先进的STORZ、Stryker显示系统及腹腔镜、电切镜、大功率（65W）上海瑞柯恩钬激光及Wolf输尿管镜、计算机X线成像系统（CR）、数字胃肠机、彩色多普勒超声诊断仪、电子胃镜、纤维支气管镜、纤维喉镜、鼻窦内窥镜、腹腔镜、宫腔镜、关节镜、肺功能仪、胎心监护仪、麻醉机、呼吸机、全自动生化分析仪、全自动免疫分析系统、血气分析仪、电解质分析仪、全自动血凝仪等大中型设备，新改造门诊部和部分住院病区，为病人提供良好的就医环境。\r\n根据安徽医科大学十二五规划，安徽医科大学东区项目（第四附属医院）已在合肥市新站综合开发试验区（淮海大道与铜陵北路交口处），选地349亩，新建2000张床位，融医疗、教学、科研、预防、保健为一体的综合性三甲医院。2014年7月26日，新院医技楼主体结构封顶，预计项目一期工程医院1000张床位、建筑面积20.5万平米的门诊医技楼和住院部大楼。医院新区建设是一项开创性事业，既是建设高水平教学研究型安徽医科大学的需要；也是提升我院服务社会能力、促进可持续发展的必然要求，新院建成后也将有力促进我省医疗卫生事业健康发展。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。