简介:

北京中医药大学孙思邈医院铜川市看守所医务室是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,是临床上一种比较罕见的慢性疾病,基因缺陷而使肌细胞内缺乏抗肌萎缩蛋白,肌肉,对症治疗,药物治疗,物理治疗,手术治疗,少年型近端脊肌萎缩症,慢性多发性肌炎,肌萎缩侧索硬化症,重症肌无力,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶学检查,肌电图,肌肉MRI,肌肉活检,基因诊断,心电图,。

郝彬
true 郝彬 主治医师
好评率:99% 接诊量:9.4万 平均响应:-
呼吸内科常见疾病:急慢性支气管炎,肺心病。心血管疾病:心力衰竭,冠心病,心绞痛,心功能不全。消化系统疾病:慢性胃炎,幽门螺旋杆菌感染,肠炎,便秘。外科,泌尿外科等等常见病症的医治。
患友问诊

孩子被诊断出假肥大型肌营养不良,脚部变形,需要了解如何处理和治疗。

接诊医生:
  
2024-11-16 01:29:33

我想了解假肥大型肌营养不良(DMD),这是一种罕见的遗传病,主要影响男孩,导致肌肉逐渐衰弱和萎缩,尤其是四肢的近端肌肉。请问有没有什么药物可以治疗这种病?

接诊医生:
  
2024-11-16 01:29:33

患者为渐冻人,想了解闰凯咳痰机的家用操作及注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-16 01:29:33

家族有假肥大型进行性肌营养不良DMD病史,担心羊水穿刺结果。患者男性40岁

接诊医生:
  
2024-11-16 01:29:33

孩子十岁,患有假肥性肌营养不良,吃饭困难,大便干。

接诊医生:
  
2024-11-16 01:29:33

我被诊断出假肥大型肌营养不良,目前每天服用一支药物,想知道是否可以增加剂量,并寻求更全面的治疗建议。患者男性10岁

接诊医生:
  
2024-11-16 01:29:33

晚上憋气醒,头不舒服,呼吸不畅,喘大气,22岁,患假肥大型肌营养不良。

接诊医生:
  
2024-11-16 01:29:33

哥哥小时候走路无力,现在无法走路,疑似肌营养不良。患者男性8岁

接诊医生:
  
2024-11-16 01:29:33

假肥性肌营养不良患者咨询地夫可特保健品效果及治疗方法

接诊医生:
  
2024-11-16 01:29:33

9岁小孩患假肥大肌营养不良,无法行动,咨询治疗仪器效果及操作方式。

接诊医生:
  
2024-11-16 01:29:33
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