冠县东古城镇公曹村卫生室(3)21-羟化酶缺陷推荐专家

简介:

冠县东古城镇公曹村卫生室(3)21-羟化酶基因位于人类第6号染色体长臂,由于编码21羟化酶基因的缺失、转换活突变,导致体内21-羟化酶缺乏或不足。,先天性肾上腺增生症,生殖器官,药物治疗,不确定,无,实验室检查,。

轩存旺
true 轩存旺 住院医师
好评率:100% 接诊量:1.3万 平均响应:-
对内科常见病多发病。
患友问诊

宝宝17α-羟孕酮升高,手脚蜕皮,想知道是否需要再次检查和可能的原因?患者男性10天

接诊医生:
  
2024-11-15 07:13:20

孩子在吃完蚕豆后出现黄疸和贫血的症状,可能是G6PD酶缺陷症(蚕豆病)引起的,需要进行相关检查以确认诊断。患者男性2个月9天

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2024-11-15 07:13:20

孩子被诊断出性早熟和21-羟化酶缺乏症失盐水型,需要购买治疗药物并了解用药建议和生活注意事项。患者男性9岁

接诊医生:
  
2024-11-15 07:13:20

孩子检查出21-羟化酶缺乏失盐型,询问治疗方案和注意事项。患者女性14岁

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2024-11-15 07:13:20

女孩子未来月经,可能与21-羟化酶缺乏引起的先天性肾上腺皮质增生症有关,需要进一步检查和确诊。患者女性8岁

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2024-11-15 07:13:20

我的孩子足跟血筛查17羟孕酮超出正常范围,是否需要担心?患者男性1个月7天

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2024-11-15 07:13:20

我被诊断出CAH,需要长期服用氢化可的松。请问这是什么类型的CAH?是否需要终身用药?患者男性3岁

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2024-11-15 07:13:20

宝宝出生后足底血筛查21-羟化酶偏高,有吐奶症状,需复查。患者男性2个月

接诊医生:
  
2024-11-15 07:13:20

一个多月的婴儿在四病筛查中发现17-OHP数值升高,两次结果分别为20多和30多,家长担心是否严重,如何治疗,和对未来有何影响。患者男性1个月13天

接诊医生:
  
2024-11-15 07:13:20

我有21羟化酶缺陷,长期服用二甲,最近大便次数增多,想了解如何调理。同时,我有心慌和手抖的症状,体重也下降了。请问这是什么原因?患者女性32岁

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2024-11-15 07:13:20
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