长寿区海怡诊所21-羟化酶缺陷推荐专家

简介:

长寿区海怡诊所21-羟化酶基因位于人类第6号染色体长臂,由于编码21羟化酶基因的缺失、转换活突变,导致体内21-羟化酶缺乏或不足。,先天性肾上腺增生症,生殖器官,药物治疗,不确定,无,实验室检查,。

廖川江
true 廖川江 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长内科,儿科常见病多发病的诊疗,特别是对呼吸内科,消化内科有较深的理解
患友问诊

13岁孩子有蚕豆病,发热时能否吃布洛芬缓释胶囊?同时伴有腰后面疼痛,平躺或站立时都会出现持续2-3秒的疼痛。

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2024-11-15 09:16:09

我的孩子足跟血筛查17羟孕酮超出正常范围,是否需要担心?患者男性1个月7天

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2024-11-15 09:16:09

我被诊断出患有卡培他滨,想了解在服用期间是否可以饮酒,是否有忌口的食物,以及用药的注意事项和疗程。同时,担心如果病情没有好转,是否需要换药?

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2024-11-15 09:16:09

一个多月的婴儿在四病筛查中发现17-OHP数值升高,两次结果分别为20多和30多,家长担心是否严重,如何治疗,和对未来有何影响。患者男性1个月13天

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2024-11-15 09:16:09

我月经量少已有一年,是否可以通过阿胶糕调理?我有21羟化酶缺陷。

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2024-11-15 09:16:09

宝宝被诊断为G6PD-酶缺失,能否补充AD?有哪些用药需要注意?患者男性19天

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2024-11-15 09:16:09

孩子被诊断出性早熟和21-羟化酶缺乏症失盐水型,需要购买治疗药物并了解用药建议和生活注意事项。患者男性9岁

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2024-11-15 09:16:09

孩子被诊断出蚕豆病,想了解基本情况和用药注意事项,尤其是四季抗病毒合剂是否安全使用?患者男性2岁6个月

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2024-11-15 09:16:09

21-氢化酶缺乏症,需开具强的松片和醋酸地塞米松片。患者女性34岁

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2024-11-15 09:16:09

我是21羟化酶缺陷症的先天性肾上腺皮质增生携带者,月经不正常,雌激素高,雄激素高,睾酮高,可能是多囊卵巢综合征。请问如何治疗?患者女性28岁

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2024-11-15 09:16:09
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