厦门思明诚德堂门诊部三体性21,减数分裂不分离推荐专家

简介:

厦门思明诚德堂门诊部是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

黄永贵
true 黄永贵 主治医师
好评率:100% 接诊量:1144 平均响应:-
中西医常见病多发病,尤其是消化、呼吸、循环、筋骨伤等的诊治
患友问诊

宝宝有先天性心脏病和腭裂,怀疑染色体缺失导致。患者女性3个月18天

接诊医生:
  
2024-11-19 10:10:46

21三体高风险羊穿提示染色体异常,患者紧张询问进一步检查和处理建议。患者女性30岁

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2024-11-19 10:10:46

17周孕妇无创DNA检查发现21染色体微缺失,询问携带基因及对胎儿的影响。患者女性28岁

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2024-11-19 10:10:46

高龄孕妇胎儿可能存在染色体异常风险。患者女性34岁

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2024-11-19 10:10:46

我做了唐筛,结果显示高风险,医生建议做羊水穿刺。同时,我的铁蛋白和维生素D也偏低,需要补充。请问如何处理?患者女性31岁

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2024-11-19 10:10:46

21-三体综合征检测结果临界,PAPP-a MoM值偏低,需进一步无创DNA筛查。患者女性28岁

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2024-11-19 10:10:46

中唐三体筛查结果仅显示21-三体,其他结果正常,询问风险及数值意义。患者女性31岁

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2024-11-19 10:10:46

33岁患者,怀孕咨询唐筛结果,两胎的21三体综合征风险值不同,想了解是否正常。患者女性33岁

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2024-11-19 10:10:46

产检显示21三体高危,咨询羊水穿刺诊断的准确性和风险。患者女性26岁

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2024-11-19 10:10:46

孕期唐筛显示21-三体临界高风险,咨询是否需要做无创DNA检测及概率问题。患者女性25岁

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2024-11-19 10:10:46
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