湘乡市虞唐镇中心卫生院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

XX医院是一所集医疗、教学、科研、预防于一体的现代化综合医院,拥有雄厚的医疗实力和专业的医疗团队。医院特别擅长诊治罕见遗传疾病,如血友病等,拥有一流的血友病诊疗中心。 血友病诊疗中心在血友病,尤其是常染色体隐性遗传的血友病A(又称血友病甲)的诊疗方面具有丰富的经验。医院拥有一批经验丰富的血液科专家,他们熟练掌握血友病的诊断、治疗和护理技术,能够为患者提供个性化的治疗方案。 中心配备有先进的检测设备和治疗设施,能够准确检测血浆中因子Ⅷ的水平,为患者提供及时、有效的治疗。在纯合子血友病A患者血浆因子Ⅷ低于正常人的1%时,医院能够迅速启动应急预案,确保患者得到及时救治。 XX医院始终坚持以患者为中心,致力于为血友病患者提供最优质的医疗服务,让患者在这里感受到家的温暖。我们承诺,无论疾病多么罕见,XX医院都将全力以赴,守护患者的健康。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

王广洋
true 王广洋 主治医师
好评率:99% 接诊量:2.7万 平均响应:-
擅长心血管系统疾病及呼吸系统疾病诊治。
患友问诊

基因微缺失患者,服用麒麟丸,效果良好,担心经济负担。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:29:41

患者因基因报告不够详细而咨询医生,医生建议进一步做夫妻检测判断基因缺失来源。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:29:41

七个月宝宝在使用托吡酯胶囊半月后出现四肢抖动,之前曾经被诊断出癫痫和I36基因微缺失,家长担心是否与药物有关并询问其他治疗方法。患者女性6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 15:29:41

我想了解羊水穿刺检查是否能检测到鱼鳞病的基因缺失,我的妻子家族中有鱼鳞病的遗传史,孩子是否有可能遗传?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:29:41

我想知道有蚕豆病的宝宝能否吃小皮的高铁米粉,以及在日常生活中需要注意哪些问题?

接诊医生:
  
2024-11-15 15:29:41

我被诊断出有α-地中海贫血,医生说我是携带者状态,我想了解更多关于这种情况的信息,包括是否需要特殊的治疗或用药。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:29:41

我去年经历了胎停,胚胎有染色体缺失,担心这会影响未来怀孕,想咨询相关问题。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:29:41

16个月大孩子无法独站,脊柱侧弯20多度,怀疑是脊髓性肌萎缩(SMA),想了解是否可以通过羊水穿刺检查出来?患者女性1岁4个月

接诊医生:
  
2024-11-15 15:29:41

孕妇怀孕13周,检查发现自己有α-3.7基因杂合缺失,伴侣有α-地贫WS基因杂合突变,担心是否会对胎儿有影响?患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:29:41

女儿缺乏7因子,服用维生素K后出血症状减轻,询问长期服用是否安全及维生素K1和K2的区别。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:29:41
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号