湘乡市人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

湘乡市人民医院,作为一家历史悠久、实力雄厚的三级综合医院,位于湘乡市城中心,始建于1947年。医院在长沙医学院、湘潭医卫职业技术学院、广东肇庆医学高等专科学校等知名院校的附属支持下,已发展成为一家在全国县域医院中名列前茅的医疗机构。医院荣获“全国百姓放心示范医院”、“全国模范职工之家”、“湖南省文明单位”等多项荣誉称号,服务能力水平居全省同级医院前列。 湘乡市人民医院的血液科,作为医院的重要科室之一,专注于罕见病的诊断与治疗。该科室拥有经验丰富的医生团队,医生数量达到{{query}}名,致力于为患者提供高质量的医疗服务。科室推荐专家{{query}},在血液病领域具有深厚的学术造诣和丰富的临床经验。 血液科擅长处理各类血液系统疾病,尤其是对于常染色体隐性遗传的罕见病,如纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时发生的出血等疾病,科室医生们凭借精湛的医术和丰富的临床经验,为患者提供了有效的治疗。同时,科室还积极开展各类高难度开放手术及介入、微创手术,为患者解除病痛。 湘乡市人民医院血液科,始终秉承“一切为了人民健康”的办院宗旨,大力弘扬“务实进取”的医院精神,以“综合建院,特色立院,人才强院,科技兴院”为发展战略,不断推进医改,提高服务能力水平。科室致力于为患者提供更加优质、高效的医疗服务,为创建三级甲等综合医院的目标不懈努力。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

罗诚武
true 罗诚武 副主任医师
三级其他 湘乡市人民医院
好评率:100% 接诊量:408 平均响应:-
儿科常见病、多发病的诊治以及儿科急危重症的救治。
易晓君
true 易晓君 主任医师
三级其他 湘乡市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长冠心病、高血压、心衰等心血管疾病的诊治
彭龄
true 彭龄 主治医师
三级其他 湘乡市人民医院
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:15分钟
白内障、糖尿病性视网膜病变
王波
true 王波 住院医师
三级其他 湘乡市人民医院
好评率:100% 接诊量:1462 平均响应:-
主攻牙疼,口腔黏膜溃疡、疼痛等疑难杂症的诊治,对口角炎,唇炎,口臭,牙疼,磨牙,口腔黏膜白斑、口腔黏膜纤维化(槟榔带来的一系列问题)复发性溃疡,口干综合症,扁平苔藓、溃疡性疾病、念珠菌感染性口炎,颌面部肿瘤,智齿冠周炎,各类阻生牙拔除,牙周炎,牙龈炎,牙髓炎,根尖周炎以及根管治疗,补牙等疾病的治疗
陈慧
true 陈慧 主治医师
三级其他 湘乡市人民医院
好评率:99% 接诊量:158 平均响应:-
擅长儿科常见引起发热,咳嗽,腹泻的疾病的诊治,对川崎病,传染性单核细胞增多症,肾病综合征,血小板减少等疾病掌握全面。
赵守荣
false 赵守荣 住院医师
三级其他 湘乡市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待完善
周宇
false 周宇 副主任医师
三级其他 湘乡市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
发育迟缓、矮小、早期营养、早期发展、高危儿保健、高危儿脑病的防治等。主要研究方向为:儿童保健,主要诊治疾病范围包括:佝偻病、贫血等儿童营养性疾病,矮小、性早熟等生长发育障碍,发育落后及精神发育迟滞。擅长厌食、矮小、语言及运动发育迟缓、早期发展、高危儿保健等。
周强
false 周强 主治医师
三级其他 湘乡市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长常见肾病风湿性疾病的诊疗
患友问诊

我最近检查出基因缺失,想知道这对我健康有什么影响,并询问如何找到遗传科专家。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:30:19

我做了羊水穿刺检测,结果显示有基因缺失,可能会导致某种疾病。请问这个结果准确吗?患者女性42岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:30:19

孩子基因检测显示缺失,频繁发作癫痫,目前只使用中成药治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:30:19

35周胎儿羊水穿刺结果显示8q21.11亚显微缺失,可能导致智力残疾和其他异常表型,如何评估和处理?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:30:19

我男朋友的报告单显示有地中海贫血基因缺失,虽然他没有不适症状,但我们担心这会影响我们的生育计划。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:30:19

孩子5周9个月,恒牙缺失,特别是上门牙旁边的侧切牙或尖牙,想了解原因和可能的解决方案。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:30:19

我想知道自己是否有G6PD缺乏症(蚕豆病)的可能,父母没有病史。患者女性30天

接诊医生:
  
2024-11-15 15:30:19

患者咨询鸡皮肤问题,寻求麻杏薏甘汤治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:30:19

我上牙只有13颗,平时两边都会偏侧咀嚼,牙型也有些歪,可能是先天性缺失一颗,需要正畸矫正。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:30:19

唐筛高危,羊穿发现基因片段微缺失,不确定是否需要进一步检查或治疗。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:30:19
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