哈尔滨瑞兰综合门诊部三体性21,减数分裂不分离推荐专家

简介:

哈尔滨瑞兰综合门诊部是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

高珊
true 高珊 主治医师
好评率:100% 接诊量:453 平均响应:-
擅长中医内科,耳鼻喉科各种疾病
患友问诊

高龄孕妇,21三体高风险,担心胎儿染色体问题。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-09-18 09:28:07

颈项透明层检查提示21-三体综合征风险高,考虑进行羊水穿刺以确诊。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-18 09:28:07

我做了唐筛,结果显示21三体综合征的风险值是1:85,末次月经日期可能填写错误,担心对结果的影响。同时,我的hCG的MOM值也很高。请问羊穿是否必要?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-09-18 09:28:07

鼻骨3mm欠佳,担心染色体异常患者女性24岁

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2024-09-18 09:28:07

妊娠18周,孕检发现21-三体综合征高风险,甲胎蛋白低。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-09-18 09:28:07

21-三体高风险,想了解检查影响及需要进行的检查项目。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-09-18 09:28:07

孕妇进行21-三体综合征筛查,结果显示高风险,咨询是否需要做羊水穿刺。患者女性31岁

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2024-09-18 09:28:07

怀孕检查发现21三体风险,需做无创检查,无家族遗传病史,但有不良妊娠史。患者女性30岁

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2024-09-18 09:28:07

患者怀孕16周,初步筛查胎儿可能存在染色体异常,咨询相关情况及后续处理。患者女性27岁

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2024-09-18 09:28:07

唐氏筛查显示21三体临界风险,询问进一步检查及疾病严重性。患者女性31岁

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2024-09-18 09:28:07
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