简介:

略阳县白水江镇卫生院是由于遗传性糖原代谢障碍,致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病,分支酶缺陷,肝,肌肉,饮食治疗,糖原贮积病Ⅰ型,vonGierke病,尽量减少脂肪的摄入,如少吃油脂以及煎炸类的食物,严格控制乳糖和果糖以及蔗糖等糖类的摄入,实验室检查,血总胆固醇测定,三酰甘油测定,血乳酸测定,尿酸测定,胰高糖素试验,肝功能转氨酶测定,尿液检查,影像学检查,。

张志龙
true 张志龙 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
全科医学、儿科。擅长心脑血管、呼吸系统疾病、消化系统疾病、肿瘤,以及儿科疾病的诊治。
患友问诊

两岁半宝宝确诊为糖原累积症9型,需要经常做血糖检测,寻找合适的血糖仪。

接诊医生:
  
2024-11-15 04:48:22

孩子早产,双下肢痉挛瘫痪,三岁独立行走不好,基因检测显示糖原贮积症IXA型,想咨询确诊和治疗方法。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 04:48:22

六十多岁老人晚餐后五小时血糖6.4mmol/L,空腹血糖7mmol/L,服用安达糖,糖尿病家族史,是否需要更换药物?患者男性65岁

接诊医生:
  
2024-11-15 04:48:22

我有糖原累积症7型,想知道是否会影响肌肉健康,能否通过辅酶素Q10软胶囊来保护肌肉?

接诊医生:
  
2024-11-15 04:48:22

11个月大的女宝被诊断为糖原贮积症1a型,家长想了解如何调整她的饮食,尤其是关于牛奶和鱼肉的摄入,以及如何添加玉米淀粉。患者女性7个月18天

接诊医生:
  
2024-11-15 04:48:22

15岁女孩疑似糖原累积症四型,新冠后出现症状,已进行肝穿和基因检查初步确诊,寻求专家建议和治疗方案。患者女性15岁

接诊医生:
  
2024-11-15 04:48:22

孩子四岁,自小好动,走路不稳,经检测发现小脑萎缩,近亲基因检测显示为自发基因突变引起,想了解治疗方法。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 04:48:22

7个月大婴儿基因检测显示患有糖原贮积症Iα型,出生时血糖低,现有乳酸高、拉肚子等症状,已治疗半月,质标恢复正常但仍有轻微腹泻,求助于医生。患者男性7个月13天

接诊医生:
  
2024-11-15 04:48:22

孩子有营养不良和糖原累积2型,想换一款国产的奶粉,之前喝的是纽全星,体重18斤,希望能找到口味接近且适合的替代品。患者男性2岁4个月

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2024-11-15 04:48:22

妻子基因检测显示携带糖原累积病II型基因,询问孩子患病可能性及产前诊断。患者男性26岁

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2024-11-15 04:48:22
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