简介:

勉县老道寺中心卫生院是由于遗传性糖原代谢障碍,致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病,分支酶缺陷,肝,肌肉,饮食治疗,糖原贮积病Ⅰ型,vonGierke病,尽量减少脂肪的摄入,如少吃油脂以及煎炸类的食物,严格控制乳糖和果糖以及蔗糖等糖类的摄入,实验室检查,血总胆固醇测定,三酰甘油测定,血乳酸测定,尿酸测定,胰高糖素试验,肝功能转氨酶测定,尿液检查,影像学检查,。

王文君
true 王文君 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长诊治呼吸系统、消化系统、循环系统及老年慢性病,儿科常见病有着丰富的临床经验。
患友问诊

两岁半宝宝确诊为糖原累积症9型,需要经常做血糖检测,寻找合适的血糖仪。

接诊医生:
  
2024-11-15 04:48:37

孩子早产,双下肢痉挛瘫痪,三岁独立行走不好,基因检测显示糖原贮积症IXA型,想咨询确诊和治疗方法。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 04:48:37

我有糖原累积症7型,想知道是否会影响肌肉健康,能否通过辅酶素Q10软胶囊来保护肌肉?

接诊医生:
  
2024-11-15 04:48:37

孩子有肝肾肿大症状,患有糖原累积症1a型,肝肾功能正常,咨询流感用药。患者女性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 04:48:37

孩子肝功能异常,个子矮小,肝脏偏大,是否患有糖原贮积IX型?患者男性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 04:48:37

15岁女孩疑似糖原累积症四型,新冠后出现症状,已进行肝穿和基因检查初步确诊,寻求专家建议和治疗方案。患者女性15岁

接诊医生:
  
2024-11-15 04:48:37

孩子四岁,自小好动,走路不稳,经检测发现小脑萎缩,近亲基因检测显示为自发基因突变引起,想了解治疗方法。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 04:48:37

7个月大婴儿基因检测显示患有糖原贮积症Iα型,出生时血糖低,现有乳酸高、拉肚子等症状,已治疗半月,质标恢复正常但仍有轻微腹泻,求助于医生。患者男性7个月13天

接诊医生:
  
2024-11-15 04:48:37

我的孩子被诊断出糖原累积症Ⅵ型,肝脏肿大,六岁前转氨酶值偏高,服用生玉米淀粉后转氨酶值恢复正常。现在想知道是否还需要继续用药?患者女性7岁

接诊医生:
  
2024-11-15 04:48:37

8岁儿童患有糖原累积病一型,需咨询特殊奶粉和食品选择。

接诊医生:
  
2024-11-15 04:48:37
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