山西盈康一生总医院凝血因子Ⅹ缺乏症推荐专家

山西盈康一生总医院，一家集医疗、急救、教学、科研、预防保健、康复为一体的大型三级甲等综合性医院，于2005年成立，2022年更名为现名。医院占地300亩，建筑面积25万㎡，设置床位1500张，拥有卫生专业技术人员1231人，其中高级职称149人，博士、硕士学历73人，本科750人。作为山西省卫健委批准建设的大型医院，我们拥有强大的医疗团队和先进设备，尤其在罕见遗传性疾病如凝血酶原缺乏的诊断与治疗方面具有显著优势。医院致力于为患者提供全面、专业的医疗服务，守护民众健康。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。