阳春市河西社区卫生服务中心遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

我院是一所集医疗、教学、科研、预防为一体的大型综合性医院,拥有先进的医疗设备和高素质的医疗团队。在罕见病诊疗领域,我院特别注重对常染色体隐性遗传病的研究和治疗,其中对血友病A(又称因子Ⅷ缺乏症)的治疗具有丰富的临床经验。 我院血友病A治疗中心拥有一支专业的医疗团队,他们长期致力于血友病A的研究,能够为患者提供从诊断到治疗的全方位服务。中心配备有先进的检测设备,能够精确评估患者血浆中因子Ⅷ水平,确保治疗方案的个性化定制。在治疗过程中,我院采用国际先进的医疗技术,如基因治疗、血浆替代疗法等,有效降低患者出血风险,提高生活质量。 作为我国血友病A治疗领域的佼佼者,我院始终秉承“患者至上,质量第一”的服务理念,为血友病A患者提供专业、温馨的治疗环境。选择我院,就是选择了专业与信赖,我们将竭诚为您服务。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

陈秋玲
true 陈秋玲 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
上呼吸道感染,支气管炎,肺炎,糖尿病,高血压
成智智
true 成智智 主治医师
好评率:99% 接诊量:2093 平均响应:-
擅长运用中西医结合疗法治疗内、妇、儿病症。
左启有
true 左启有 主治医师
好评率:100% 接诊量:1473 平均响应:-
擅长中医内科常见病诊治
患友问诊

我携带SMA基因缺失,能否生育?孩子患病的概率有多大?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:34:22

我想知道自己是否有G6PD缺乏症(蚕豆病)的可能,父母没有病史。患者女性30天

接诊医生:
  
2024-11-15 10:34:22

老婆东南亚缺失杂合子基因,控制珠蛋白基因部分缺失,想了解是否有不良后果。患者男性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:34:22

我最近检查出基因缺失,想知道这对我健康有什么影响,并询问如何找到遗传科专家。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:34:22

我是地中海贫血SEA型的携带者,想了解对我的健康和后代的影响,以及如何降低遗传风险。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:34:22

怀孕13+6周,SMA筛查结果显示杂合缺失,担心对胎儿的影响。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:34:22

我想了解羊水穿刺报告的结果,是否有异常?并且我之前的彩超检查报告单显示有腭裂,想知道这两者是否有关联?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:34:22

孩子51号基因缺失,想了解治疗方法和脐带血是否适用。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:34:22

怀孕三个月,查出地中海基因缺失,担心对胎儿有影响。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:34:22

3岁男童被诊断为癫痫全面性发育迟缓,服用唑尼沙胺和赖氨肌醇维B12后发病率仍高,基因检测显示有染色体缺失,智商在2岁左右,需要专业的治疗和管理。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:34:22
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