江门市中心医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

江门市中心医院,始建于1912年,是一所集医疗、科研、教学、预防、保健和康复于一体的三级甲等综合性医院。医院内设有多个临床科室,其中呼吸内科是其中一个重要的科室。呼吸内科在江门市中心医院中扮演着举足轻重的角色,拥有专业的医生团队和丰富的临床经验。 针对罕见病,如常染色体隐性遗传的疾病,江门市中心医院的呼吸内科拥有一支强大的医生团队,具备丰富的诊疗经验。科室医生数量众多,能够为患者提供高质量的医疗服务。在科室中,我们推荐了多位专家,他们具有丰富的临床经验和深厚的专业知识,能够为患者提供个性化的诊疗方案。 江门市中心医院呼吸内科专注于各类呼吸系统疾病的诊疗,包括但不限于相关疾病名称。科室紧跟国际先进技术发展前沿,不断引进新技术,提高诊疗水平。在这里,患者可以得到全面、精准的诊疗服务,确保疾病得到有效控制。 江门市中心医院始终坚持以人民健康为中心,努力打造省内一流、国内知名的现代化综合性研究型医院。医院在呼吸内科等各个科室都取得了显著的成绩,为江门地区乃至全国的患者提供了优质医疗服务。让我们携手共进,为健康事业贡献力量!本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

卿笃桔
true 卿笃桔 主任医师
三级甲等 江门市中心医院
好评率:99% 接诊量:9011 平均响应:15分钟
主要从事各类痔、肛裂、肛周脓肿、肛瘘、肛门瘙痒、便秘、直肠阴道屡、结直肠炎性疾病、结直肠恶性肿瘤等结直肠肛门疾病、盆底疾病,如直肠脱垂(脱肛)、骶前肿物,臀部化脓性汗腺炎,骶尾部藏毛窦及疝与腹壁疾病等疾病的诊疗。国内肛肠界第一个以公立医院医生为主体的医生集团:“大湾区肛肠医生集团”~~孙锋肛肠医生集团成员。
郑红丽
false 郑红丽 副主任医师
三级甲等 江门市中心医院
好评率:- 接诊量:32 平均响应:-
神经内科癫痫,眩晕,脑血管病
吴兴柳
true 吴兴柳 主任医师
三级甲等 江门市中心医院
好评率:100% 接诊量:39 平均响应:3小时
发热性疾病,呼吸道感染性疾病,肝脏疾病及消化系统感染性疾病。
孙明
true 孙明 主任医师
三级甲等 江门市中心医院
好评率:97% 接诊量:29 平均响应:2小时
专业特长: 1.前列腺癌的早期精准诊断,腹腔镜前列腺癌根治术、综合治疗等。 2.腹腔镜膀胱癌根治新膀胱术、肾癌保肾手术、肾上腺肿瘤切除术等。 3.完成肾结石微创肾镜取石术、前列腺增生的微创剜除术逾千例; 4.显微输精管复通术、显微精索静脉结扎术、精囊镜技术等。 5.泌尿外科疑难复杂疾病的诊断和治疗。
陈希曦
true 陈希曦 主任医师
三级甲等 江门市中心医院
好评率:88% 接诊量:27 平均响应:-
擅长试管婴儿、人工授精临床处理,对输卵管性不孕、子宫内膜异位症、多囊卵巢综合症、薄型子宫内膜、复发性流产的丰富临床经验。对异常子宫出血、围绝经期的激素替代、月经不调等妇科内分泌有较深造诣。
陈沃庆
true 陈沃庆 副主任医师
三级甲等 江门市中心医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
肺癌,呼吸介入,慢性阻塞性肺疾病,支气管哮喘,肺炎,支气管扩张,胸腔积液等
刘凌云
true 刘凌云 主任医师
三级甲等 江门市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸内科常见病和危重病的诊治及呼吸机、呼吸内窥镜、肺功能的应用
曾荣洽
true 曾荣洽 主任医师
三级甲等 江门市中心医院
好评率:100% 接诊量:14 平均响应:-
大面积重度烧伤救治,瘢痕治疗,糖尿病足、褥疮、血管性溃疡等慢性创面修复,体表肿物诊治以及重睑术、眼袋整形术、隆鼻、唇腭裂修复等整形美容手术。
梁灼源
false 梁灼源 副主任医师
三级甲等 江门市中心医院
好评率:100% 接诊量:17 平均响应:-
风湿类疾病
刘冬英
true 刘冬英 副主任医师
三级甲等 江门市中心医院
好评率:- 接诊量:2 平均响应:-
擅长常见恶性肿瘤的化放疗、靶向免疫治疗即综合治疗;尤其是肺癌、乳腺癌的综合治疗。
患友问诊

患者胚胎停育,疑似染色体问题,询问相关情况及建议。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:17:53

怀孕28周+2,羊水穿刺结果显示胎儿染色体核型无异常,但有yp11.2基因片断缺失,想知道这会对胎儿有什么影响?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:17:53

孩子出现全面发育迟缓,化验结果显示GJB2基因的变异,想了解具体情况和治疗方法。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:17:53

我想了解羊水穿刺检查是否能检测到鱼鳞病的基因缺失,我的妻子家族中有鱼鳞病的遗传史,孩子是否有可能遗传?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:17:53

23岁女性,基因检测显示17号染色体缺失1.46mB,担心对健康和生育的影响。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:17:53

孩子患有基因缺失,想了解治疗方法和注意事项。患者男性11岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:17:53

患者咨询维生素AD补充及生长因子不足问题,寻求医生建议。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:17:53

我上牙只有13颗,平时两边都会偏侧咀嚼,牙型也有些歪,可能是先天性缺失一颗,需要正畸矫正。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:17:53

宝宝不说话,基因监测显示4q28.3q31.21缺失,想了解是否为基因突变或遗传,及对宝宝的影响。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:17:53

孕妇咨询羊水穿刺结果,宝宝基因缺失情况,担忧宝宝健康。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:17:53
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号