恩平添康诊所遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

恩平添康诊所有限公司成立于2020年04月24日,位于恩平市恩城东门塘住宅小区恩荣楼1-2号铺位,由法定代表人吴添国领导。本诊所专注于内科疾病的治疗与研究,尤其在罕见疾病领域具有显著的专业优势。对于常染色体隐性遗传的罕见疾病,如因子Ⅷ缺乏症,恩平添康诊所凭借其丰富的临床经验和先进的医疗设备,能够为患者提供精准的诊断和有效的治疗方案。诊所致力于为患者提供全方位的医疗服务,确保每一位患者都能在温馨舒适的环境中接受最专业的治疗。恩平添康诊所,为您守护健康,为因子Ⅷ缺乏症患者点亮生命之光。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

黄璞
false 黄璞 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长呼吸、心脑血管及消化系统疾病的诊断和治疗。
患友问诊

我想了解胎儿基因缺失的情况,羊水穿刺结果显示可能会导致某些疾病,如何处理?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:44:35

我想了解地中海贫血的诊断和征兵问题,之前有基因缺失和溶血事件的经历。患者男性21岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:44:35

我有轻型地中海贫血的基因缺失,想知道这对生育有何影响?患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:44:35

11岁女童出现疑似糖尿病症状,想了解是否可以使用某种药物,尤其是针对基因缺失糖尿病的患者。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:44:35

我做了羊水穿刺检测,结果显示有基因缺失,可能会导致某种疾病。请问这个结果准确吗?患者女性42岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:44:35

基因检测无缺失,询问遗传病风险。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:44:35

血常规提示溶血,但无西藏、青海居住史,询问溶血性综合症和遗传酶缺乏疾病治疗。患者男性29岁

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2024-11-15 14:44:35

15个月宝宝坐不稳,认知差,17p13.1区域大片段新发杂合缺失。患者男性1岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:44:35

九岁儿童下面的恒牙先天性缺失,影响美观,是否需要正畸矫正?患者男性9岁

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2024-11-15 14:44:35

孩子基因检测显示缺失,频繁发作癫痫,目前只使用中成药治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:44:35
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