鹤山市中医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

鹤山市中医院作为一家国家二级甲等中医医院,不仅荣获广东省“文明中医院”、广东省“百家文明医院”、鹤山市“文明单位”等荣誉称号,更是广东省中医院、南方医科大学珠江医院、广州医学院附属肿瘤医院、江门五邑中医院的协作医院,与广州军区广州总医院结成军民共建医院,是江门市医保定点医院。医院拥有一支优秀的医疗团队,现有员工344人,其中卫技人员292人,中高级职称占85人。医院设有门诊部、住院部、急诊科,其中门诊部设有内、外、妇、儿、骨伤、耳鼻喉、眼、口腔、痔瘘、针灸、推拿、药剂、检验、放射、功能检查等22个临床及医技科室,并设有肾病、肝病、哮喘、甲状腺、痔瘘、老年病等13个专科门诊。 在鹤山市中医院,我们拥有一支专业的科室医生团队,其中,血液科医生数众多,为患者提供精准的诊疗服务。针对罕见病,如常染色体隐性遗传性疾病,我院血液科医生具有丰富的临床经验,能够准确诊断并制定合理的治疗方案。此外,我院血液科推荐专家以其精湛的医术和良好的医德,在患者中享有极高的声誉。 鹤山市中医院血液科在处理各类血液疾病方面具有较高诊断和治疗技术水平,尤其在罕见病领域,我们拥有丰富的临床经验和先进的诊疗设备。科室配备有西门子公司生产的16排CT机、日立公司U41-500mA胃肠机、美国进口数字摄片机(DR)、北京万东300mA摄片机彩色多普勒B超、数码电子阴道镜、电子胃镜、电子结肠镜、日立7180生化分析仪、全自动血球分析仪等先进设备,为患者提供全面、精准的检查和治疗。 医院一直致力于强化内部管理及内涵建设,突出中医特色,致力于专科建设,创立拳头科室,形成地方优势。血液科作为我院重点科室之一,强化医德医风建设,以人为本,紧紧抓住“以病人为中心”这一服务宗旨,为患者提供优质、安全、便捷、满意的医疗服务。我们相信,在鹤山市中医院的血液科,您将得到最专业、最贴心的治疗。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

易国成
false 易国成 副主任医师
二级甲等 鹤山市中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
。擅长:对呼吸系统感染性疾病、慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、慢性咳嗽、高血压等临床常见病、多发病的诊疗及急危重症的救治有丰富的临床经验。
患友问诊

怀孕的我检查出一种基因缺失,担心会影响宝宝的健康,想知道是否需要羊水穿刺?患者女性21岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:16:09

11岁女童出现疑似糖尿病症状,想了解是否可以使用某种药物,尤其是针对基因缺失糖尿病的患者。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:16:09

孩子出生后黄疸加心肌酶高达6000多,经北京医院检查是基因问题,缺少一条基因链。现在一岁多,需要坐飞机,心肌酶高可以乘坐飞机吗?患者男性1岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:16:09

我做了羊水穿刺,结果显示有部分基因片段缺失,担心这是否会影响胎儿的生长发育?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:16:09

唐筛高危,羊穿发现基因片段微缺失,不确定是否需要进一步检查或治疗。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:16:09

男性患者被诊断出基因缺失,担心对生育的影响,询问试管婴儿是否能保证孩子的健康。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:16:09

老婆东南亚缺失杂合子基因,控制珠蛋白基因部分缺失,想了解是否有不良后果。患者男性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:16:09

怀孕13+6周,SMA筛查结果显示杂合缺失,担心对胎儿的影响。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:16:09

基因检测无缺失,询问遗传病风险。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:16:09

我有蚕豆病,想知道能否使用某款润肤乳?

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2024-11-15 15:16:09
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