哈尔滨友爱医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

我院是一所集医疗、教学、科研、预防、康复为一体的大型综合性医院,拥有丰富的临床经验和先进的医疗设备。在罕见病领域,尤其是对常染色体隐性遗传疾病,如血友病A(血友病甲)的治疗方面,我院拥有一支专业的医疗团队。我院血友病治疗中心配备了国际领先的血液检测设备和因子Ⅷ替代疗法,能够为患者提供精准的个体化治疗方案。我院致力于为血友病A患者提供全方位的医疗服务,从诊断、治疗到康复,确保患者得到最优质的护理。在这里,患者可以享受到我院在血友病A领域的专业力量,以及我们对每一位患者健康的承诺。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

患友问诊

宝宝被诊断为蚕豆病,询问治疗方法及饮食注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:10:22

15个月宝宝坐不稳,认知差,17p13.1区域大片段新发杂合缺失。患者男性1岁

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2024-11-15 10:10:22

我是地中海贫血SEA型的携带者,想了解对我的健康和后代的影响,以及如何降低遗传风险。患者女性22岁

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2024-11-15 10:10:22

我想了解羊水穿刺报告的结果,是否有异常?并且我之前的彩超检查报告单显示有腭裂,想知道这两者是否有关联?患者女性23岁

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2024-11-15 10:10:22

孕20周,羊水穿刺显示双方携带α地中海贫血基因,担心胎儿日后会有严重贫血症状,求医生建议。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:10:22

我有蚕豆病,想知道能否使用某款润肤乳?

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2024-11-15 10:10:22

孩子血常规检查显示轻度贫血,地贫报告显示只有一个位点的基因缺失。患者男性1岁3个月

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2024-11-15 10:10:22

男性患者被诊断出基因缺失,担心对生育的影响,询问试管婴儿是否能保证孩子的健康。患者男性26岁

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2024-11-15 10:10:22

女儿缺乏7因子,服用维生素K后出血症状减轻,询问长期服用是否安全及维生素K1和K2的区别。

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2024-11-15 10:10:22

新生儿蚕豆病,初筛结果显示G-6磷酸脱氢偏高。患者男性15天

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2024-11-15 10:10:22
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