哈尔滨医科大学附属第二医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

哈尔滨医科大学附属第二医院是一所集医疗、教学、科研、预防、保健和康复为一体的大型综合性三级甲等医院。医院设有多个临床科室,其中血液科作为我院的重点科室之一,专业诊治各种血液系统疾病。 血液科承担着本地区乃至全国范围内的血液疾病诊疗任务,科室医生数众多,拥有丰富的临床经验。科室推荐专家包括{{query}}等,他们在血液疾病领域具有较高的学术造诣和临床诊疗水平。 血液科致力于研究罕见血液疾病,如常染色体隐性遗传的疾病。此类疾病男女均可患病,男性患者略多于女性,往往有近亲婚配史。当纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时,则发生出血。科室医生们凭借精湛的医术和丰富的经验,为患者提供个体化治疗方案,缓解病情,提高生活质量。 哈尔滨医科大学附属第二医院血液科始终秉持“病员至上,细心医护”的院训,不断引进先进医疗设备和技术,为患者提供优质、高效的医疗服务。科室积极参与国内外学术交流,不断提升诊疗水平,为我国血液病事业的发展贡献力量。 在未来的发展中,哈尔滨医科大学附属第二医院血液科将继续努力,为患者提供更优质的医疗服务,为我国血液病诊疗事业做出更大的贡献。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

毕蔓茹
true 毕蔓茹 副主任医师
好评率:99% 接诊量:2089 平均响应:2小时
擅长各种类型的肝病,包括乙型病毒性肝炎,丙型病毒性肝炎,脂肪肝,药物性肝炎,自身免疫性肝病,肝炎肝硬化,肝癌等;各种感染性疾病和发热性疾病,如艾滋病,流感,流行性出血热,败血症,伤寒等
张宇
true 张宇 副主任医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:30分钟
研究方向为遗传性免疫性皮肤病,对银屑病、特应性皮炎及各种常见皮肤病的诊治具有丰富经验,擅长各种激光光电及面部年轻化治疗,对各种毁容性皮肤病(如痤疮、激素依赖性皮炎、敏感性皮肤等)的治疗拥有丰富经验。
方磊
true 方磊 副主任医师
好评率:100% 接诊量:206 平均响应:15分钟
医生擅长待完善,请耐心等待
张玉玲
true 张玉玲 主任医师
好评率:99% 接诊量:6449 平均响应:30分钟
儿科常见病,多发病的诊断及治疗,儿科急危重症的抢救,如肺炎、腹泻、贫血、佝偻病、矮小症、性早熟、营养不良、生长发育落后等。特别专长:小儿呼吸系统疾病,儿童免疫。
赵勇华
true 赵勇华 主任医师
好评率:100% 接诊量:438 平均响应:15分钟
艾滋病,艾滋病暴露后预防,艾滋病暴露前预防,艾滋病窗口期,艾滋病阻断,艾滋病淋巴结肿大,艾滋病小红点,艾滋病皮疹,艾滋病治疗,艾滋病合并症,恐艾症,梅毒,破伤风,破伤风阻断,狂犬病,狂犬病阻断,人乳头瘤病毒,猴痘,猴痘治疗,支原体感染,支原体肺炎,肺炎支原体感染,人型支原体感染,解脲脲原体感染,尿路感染,淋病,非淋球菌感染,流感,甲型流感,乙型流感,呼吸道合胞病毒,腺病毒,鼻病毒,新冠病毒感染,新冠肺炎,乙型肝炎,病毒感染,细菌感染,真菌感染,寄生虫病,阴虱,滴虫病,乙型肝炎,乙型肝炎母婴阻断,乙肝大三阳,乙肝小三阳,乙肝携带者,慢性乙型肝炎,丙型肝炎,慢性丙型肝炎,急性肝炎,黄疸型肝炎,急性黄疸型肝炎,肝癌,肝细胞癌,原发性肝癌,肝恶性肿瘤,布氏杆菌病,布鲁氏菌病,细菌性痢疾,伤寒,甲型肝炎,急性甲型肝炎,戊型肝炎,急性戊型肝炎,自身免疫性肝病,肝硬化,肝硬化代偿期,肝硬化失代偿期,肝腹水,酒精性肝病,脂肪肝,药物性肝炎,肝吸虫病等。
曲悠扬
false 曲悠扬 副主任医师
好评率:100% 接诊量:263 平均响应:-
神经病学,脑血管病
郭满
true 郭满 主任医师
好评率:100% 接诊量:12 平均响应:-
流产保胎 产后康复 高危妊娠、凶险性前置胎盘
张丽梅
true 张丽梅 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
运动障碍病,脑血管病,神经症,脱髓鞘病,脑炎等
张永祥
true 张永祥 主治医师
好评率:100% 接诊量:23 平均响应:15分钟
包括冠心病,高血压,心力衰竭,心律失常,心肌病,房颤,早搏,心梗,心脏康复,心脏病介入治疗等等
王天群
true 王天群 主任医师
好评率:99% 接诊量:311 平均响应:-
儿科,大内科,急诊科~全科。
患友问诊

35周胎儿羊水穿刺结果显示8q21.11亚显微缺失,可能导致智力残疾和其他异常表型,如何评估和处理?患者女性30岁

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2024-11-15 12:26:55

我的孩子被诊断出髓鞘发育不良,可能是遗传性酶缺乏引起的,想了解更多关于这种疾病的信息。患者男性2岁6个月

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2024-11-15 12:26:55

我做了基因检测,结果显示杂合缺失,是否需要检查我的伴侣?我已经怀孕了,羊水穿刺能检查出基因问题吗?患者女性33岁

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2024-11-15 12:26:55

孩子51号基因缺失,想了解治疗方法和脐带血是否适用。患者男性6岁

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2024-11-15 12:26:55

孩子出现全面发育迟缓,化验结果显示GJB2基因的变异,想了解具体情况和治疗方法。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:26:55

我想了解脐膨出的原因,是否与双方的染色体有关?会影响下次受孕吗?患者女性23岁

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2024-11-15 12:26:55

孩子3岁,有抽筋症状,基因检测报告显示有片段缺失,想咨询治疗和护理建议。患者女性5个月

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2024-11-15 12:26:55

基因检测报告显示21号染色体基因缺失,询问具体情况及影响。患者女性40岁

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2024-11-15 12:26:55

我上牙只有13颗,平时两边都会偏侧咀嚼,牙型也有些歪,可能是先天性缺失一颗,需要正畸矫正。患者女性25岁

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2024-11-15 12:26:55

一周五个月大的孩子因基因缺失导致大运动发育迟缓,会叫但不太会爬和站立,智力也有些低下,目前正在接受康复训练和打鼠神经因子。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:26:55
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