哈尔滨二四二医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

简介 哈尔滨二四二医院,始建于1954年,是集医疗、教学、科研于一体的综合性三级甲等医院。医院在罕见病治疗领域具有显著优势,尤其专注于血友病等遗传性出血性疾病的研究与治疗。医院设有专门的血友病治疗中心,配备先进的医疗设备,如飞利浦全数字化3.0T核磁共振仪、西门子炫速双源CT等,为患者提供精准诊断与治疗。 医院拥有一支高素质的医疗团队,包括145名博士、硕士研究生及191名副高级以上技术职称人员。在血友病治疗方面,医院眼科技术国内先进,省内领先,成功为众多血友病患者带来康复希望。哈尔滨二四二医院始终秉承“尊重生命、呵护健康、救死扶伤、奉献社会”的办院宗旨,努力为血友病患者提供最优质的服务,助力他们重拾健康生活。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

葛洪刚
true 葛洪刚 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长眼综合(各类重睑、内外眦开大、切眉、眼袋、上睑下垂),鼻综合(假体、耳软骨、肋软骨隆鼻、截骨),胸部整形(隆胸、乳房悬吊、巨乳缩小),全身脂肪抽吸塑形,面部整形(除皱、隆颏、吸脂、填充、微整注射及线雕),以及皮肤美容、激光美容、体表肿瘤及瘢痕的治疗等。
刘丽娟
true 刘丽娟 副主任医师
好评率:99% 接诊量:10w+ 平均响应:-
眼科常见疾病、多发病、结膜病、干眼症、角膜病、白内障、玻璃体疾病、葡萄膜疾病、眼底病、屈光不正及眼科常规手术。
侯锐
true 侯锐 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
擅长眼视光学,干眼及相关角膜疾病,利用玻璃体腔注药和眼底激光,药物治疗各种眼底疾病 白内障超声乳化联合人工晶体植入术, 擅长利用特殊角膜接触镜控制青少年近视进展,以及视功能异常,斜弱视康复的治疗,干眼症以及相关眼表疾病的药物,物理治疗,强脉冲光IPL治疗以及手术治疗,擅长利用玻璃体腔注药和眼底激光等中西医结合方法治疗糖尿病视网膜病变,年龄相关性黄斑变性,视网膜动静脉阻塞等各种类型眼底疾病。 开展超声乳化联合人工晶体植入术,角膜翼状胬肉切除结膜转位干细胞羊膜移植术,霰粒肿,麦粒肿以及各种眼表肿物切除术,倒睫,眼睑内外翻矫正术,泪小点息肉切除,泪道栓塞及探通术,泪小点支架置入术,球结膜松弛切除术,羊膜覆盖术,微探针睑板腺管疏通术。 专家擅长:白内障手术,儿童眼病(远视,散光,近视,斜视等)及成人斜视的诊疗,手术。青少年近视防控、角膜塑性镜的验配、RGP验配、离焦框架眼镜,离焦软镜等,)圆锥角膜验配及圆锥角膜的早期诊断。
张蕾
true 张蕾 副主任医师
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:3小时
擅长治疗耳鼻咽喉科常见疾病:急性咽喉炎 急性扁桃体炎,急性会厌炎,急性化脓性中耳炎,耳道湿疹,真菌性外耳道炎,梅尼埃病,前庭性偏头痛,良性阵发性位置性眩晕(耳石症)过敏性鼻炎,干燥性鼻炎,萎缩性鼻炎,慢性鼻炎,耳鸣突发性耳聋,声带麻痹等的治疗。小儿扁桃体肥大及腺样体肥大,鼻息肉,慢性鼻窦炎,慢性扁桃体炎,声带息肉等手术治疗
王爽
true 王爽 副主任医师
好评率:100% 接诊量:7 平均响应:6小时
糖尿病视网膜病变,视网膜脱离,黄斑疾病
崔艳梅
true 崔艳梅 副主任医师
好评率:99% 接诊量:119 平均响应:-
妇科、产科常见病及多发病的诊治,孕妇围产期保健,计划生育指导
陈艳
true 陈艳 副主任医师
好评率:99% 接诊量:2461 平均响应:15分钟
擅长治疗痤疮、荨麻疹、湿疹、脱发、带状疱疹、扁平疣、尖锐湿疣、梅毒
孟德新
true 孟德新 主治医师
好评率:100% 接诊量:1198 平均响应:-
擅长呼吸内科常见病的诊治
郎金杰
true 郎金杰 主治医师
好评率:99% 接诊量:9099 平均响应:15分钟
从事临床多年,对于呼吸科常见病如上呼吸感染、急性支气管炎、流行性感冒(甲、乙流)、慢性支气管炎、肺炎、慢性阻塞性肺病、支气管扩张等有一定的治疗经验。对于慢性咳嗽的治疗也比较擅长。
英丽娜
true 英丽娜 主治医师
好评率:99% 接诊量:1921 平均响应:15分钟
小儿常见疾病诊断治疗,如呼吸系统疾病,急性支气管炎,肺炎,急性呼吸道感染,化脓性扁桃体炎,疱疹性咽峡炎,喘息性支气管炎等,消化系统疾病腹泻、呕吐等,荨麻疹,湿疹等
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2024-11-15 14:22:29

患有地中海贫血2基因缺失3.7型,想了解病情严重性和治疗方法。患者男性26岁

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2024-11-15 14:22:29

15个月宝宝坐不稳,认知差,17p13.1区域大片段新发杂合缺失。患者男性1岁

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2024-11-15 14:22:29

先天性内因子缺失引发胃溃疡,患者朋友手术风险高,病情严重,医生已放弃治疗,患者出现犯困症状。患者男性18岁

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2024-11-15 14:22:29

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2024-11-15 14:22:29

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2024-11-15 14:22:29

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2024-11-15 14:22:29

31周早产儿,一岁多不会坐,腰软,有基因缺失,经常抽动,痛苦,求治疗方案。患者女性35岁

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2024-11-15 14:22:29

我上牙只有13颗,平时两边都会偏侧咀嚼,牙型也有些歪,可能是先天性缺失一颗,需要正畸矫正。患者女性25岁

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2024-11-15 14:22:29

一周五个月大的孩子因基因缺失导致大运动发育迟缓,会叫但不太会爬和站立,智力也有些低下,目前正在接受康复训练和打鼠神经因子。

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2024-11-15 14:22:29
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