哈尔滨市第一医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

名称:哈尔滨市第一医院 哈尔滨市第一医院,始建于1913年,历经百年风雨,现已成为集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体的综合性“三级甲等”医院。医院在罕见病诊疗领域具有显著优势,尤其是在常染色体隐性遗传的出血性疾病治疗上,拥有丰富的临床经验和先进的技术设备。医院设有专门的血液科,配备有先进的静音磁共振、DSA造影机等高端设备,能够为患者提供精确的诊断和有效的治疗。哈尔滨市第一医院,以精湛医术和人文关怀,为出血性疾病患者带来希望。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

程瑶
true 程瑶 主任医师
好评率:99% 接诊量:2036 平均响应:15分钟
内分泌疾病、糖尿病、甲状腺、高脂血症、肥胖、妊娠糖尿病、高血压、痛风等疾病,具有丰富的内分泌疾病、代谢性疾病、风湿免疫疾病的诊治经验,尤其擅长糖尿病及其并发症、甲状腺疾病、痛风、高脂血症等的诊治。
魏晓冬
true 魏晓冬 主治医师
好评率:100% 接诊量:1.2万 平均响应:15分钟
冠心病 心绞痛 高血压 心功能不全 心律失常 心脏神经症 常见的消化系统 呼吸系统疾病
许吉成
true 许吉成 副主任医师
好评率:99% 接诊量:1.8万 平均响应:-
1.胃肠,肝胆胰腺常见病疑难病的诊治;2.胃肠道肿物内镜下切除术,黏膜切除术;3.食管良恶性狭窄气囊扩张术,支架置入术;4.消化道出血的内镜下止血术;5.胰胆管疾病的内镜下治疗。
赵玉林
true 赵玉林 副主任医师
好评率:100% 接诊量:151 平均响应:1小时
擅长精神科常见病多发病的诊治,焦虑症,抑郁症,睡眠障碍等。
孙伟峰
false 孙伟峰 主任医师
好评率:99% 接诊量:109 平均响应:4小时
癫痫病,脑外伤后遗症,脑梗,脑出血,手术后遗症,抽搐失神意识不清导致脑电图异常诊断分析,脑血管压迫神经,周围神经病等各类疑难神经疾病.在儿童癫痫,青少年癫痫,成人癫痫,老年癫痫,继发性癫痫,疑难癫痫,后遗症癫痫,脑病,脑电图诊断分析方面有较深的经验。
马司光
false 马司光 副主任医师
好评率:- 接诊量:2 平均响应:-
从事心血管内科工作10余年,擅长高血压,冠心病,心衰的治疗
何立伟
true 何立伟 主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
消化系常见疾病及疑难病症,肝胆、胰腺、脾,胃、结直肠,痔疮,乳腺,甲状腺,下肢血管疾病,疝气等疾病的治疗。
苏广志
true 苏广志 主任医师
好评率:100% 接诊量:563 平均响应:-
擅长足踝创伤、拇外翻、糖尿病足、足踝关节炎,足踝畸形、足踝陈旧性骨折等疾病的诊治。2001年在黑龙江省三甲医院率先开展微创截骨治疗拇外翻手术。
蔡岩松
true 蔡岩松 主任医师
好评率:100% 接诊量:14 平均响应:-
针灸,推拿,老年养生保健,拔罐,刮痧,艾灸。擅长治疗头疼,风湿,中风,抑郁症,失眠,更年期综合征,植物神经功能紊乱,胃脘痛,痛经,关节炎。带状疱疹,湿疹,脑梗塞,胃炎,肠炎,便秘,心悸,头痛,三叉神经痛,焦虑症,腰肌劳损,腰扭伤,肱骨外上课炎,膝关节滑膜炎,踝关节扭伤,足跟痛,胆囊炎,胆结石,尿路感染,前列腺炎,动眼神经麻痹,鼻炎,耳鸣耳聋,咽炎,气管炎,小儿遗尿,小儿脑瘫,小儿多动症,肥胖。
郝刚
true 郝刚 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
高血压,心力衰竭,冠心病等常见疾病的诊疗和肺动脉栓塞等疑难病的救治
患友问诊

怀孕28周+2,羊水穿刺结果显示胎儿染色体核型无异常,但有yp11.2基因片断缺失,想知道这会对胎儿有什么影响?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:49:47

我做了羊水穿刺,结果显示有部分基因片段缺失,担心这是否会影响胎儿的生长发育?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:49:47

3岁男童被诊断为癫痫全面性发育迟缓,服用唑尼沙胺和赖氨肌醇维B12后发病率仍高,基因检测显示有染色体缺失,智商在2岁左右,需要专业的治疗和管理。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:49:47

先天性VII因子缺乏,牙齿出血,头痛,曾于兰大一院开药。患者男性47岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:49:47

我想了解7号染色体缺失8.56mb的发病率和可能的影响,尤其是如果不是遗传的,孩子生下来有多少的风险?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:49:47

四肢无力,走路困难,可能是SMA基因缺失引起的,想了解外用药物的使用方法和注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:49:47

我想知道有蚕豆病的宝宝能否吃小皮的高铁米粉,以及在日常生活中需要注意哪些问题?

接诊医生:
  
2024-11-15 14:49:47

孩子5周9个月,恒牙缺失,特别是上门牙旁边的侧切牙或尖牙,想了解原因和可能的解决方案。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:49:47

孩子血常规检查显示轻度贫血,地贫报告显示只有一个位点的基因缺失。患者男性1岁3个月

接诊医生:
  
2024-11-15 14:49:47

患者咨询维生素AD补充及生长因子不足问题,寻求医生建议。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:49:47
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