牡丹江市第一人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

牡丹江市第一人民医院,始建于1946年,历经70余年的发展,现已发展成为集医疗、教学、科研、预防、保健、急诊急救于一体的综合性三级甲等医院。医院占地面积近4万平方米,建筑面积近12万平方米,开放床位1300张,年平均门诊量36余万人次,是牡丹江地区乃至黑龙江东南部地区颇具影响力的医疗中心。 在牡丹江市第一人民医院,我们特别重视罕见病的研究与治疗。其中,血液科是我院的重点科室之一,拥有专业的医生团队和丰富的临床经验。针对本罕见病,科室医生数量充足,能够为患者提供专业的诊断和治疗服务。在血液科,我们特别推荐以下专家:{{query}},他们具备丰富的临床经验,在罕见病领域有着深厚的造诣。 血液科专注于治疗各类血液系统疾病,包括但不限于本罕见病。科室医生们会根据患者的具体病情,制定个性化的治疗方案,力求为患者带来最佳的治疗效果。 牡丹江市第一人民医院血液科,以最人性化的服务、最精细化的管理、最精湛的医疗技术,为牡丹江地区280万百姓的健康谋福祉。我们始终秉持“严谨求实,仁爱诚信,敬业奉献,开拓创新”的医院精神,竭诚为广大患者提供优质医疗服务。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

胡艳双
true 胡艳双 主治医师
好评率:100% 接诊量:1238 平均响应:30分钟
擅长中西医结合治疗痤疮,湿疹,特应性皮炎,单纯疱疹,带状疱疹,带状疱疹性神经痛,过敏性紫癜,玫瑰痤疮,丹毒,玫瑰糠疹,荨麻疹,寻常疣,跖疣,尖锐湿疣,梅毒等皮肤性病。
王营冰
true 王营冰 主任医师
好评率:100% 接诊量:176 平均响应:15分钟
擅长 1、儿科常见病、多发病: 小儿发热、扁桃体炎、反复呼吸道感染、支气管炎、肺炎、腹泻,脑炎、 2、疑难病例: 肾病、肾炎、川崎病,传染性单核细胞增多症、重症肺炎、难治性支原体肺炎、抽动症及ADHD的诊断及治疗、矮小症、性早熟、儿童糖尿病、甲亢、甲减等疾病 3、儿童保健: 婴幼儿喂养及生长发育的咨询 4、擅长成人常见病及多发病的诊断: 高血压、心脏病、糖尿病、高脂血症等代谢性疾病 5、国家二级心理咨询师,主要针对儿童及青少年焦虑、抑郁的咨询。
解治平
true 解治平 副主任医师
好评率:99% 接诊量:458 平均响应:-
对社区常见病,感冒,发热,支气管炎,肺炎,肺气肿,肺心病,间质性肺炎,高血压,冠心病,精神类疾病如焦虑,抑郁等疾病,也有一定的诊疗经验。
郑伟
true 郑伟 主任医师
好评率:100% 接诊量:8 平均响应:-
擅长老年患者常见病、多发病及老年综合征的诊治,擅长老年综合评估及健康指导,拥有全科思维及全人理念。
赵鹤
true 赵鹤 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
胸外伤,气胸,肺部肿瘤,食管肿瘤,纵隔肿瘤的诊疗
朱烨明
true 朱烨明 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
2000年工作至今,从事普通外科24年,擅长各类普外科疾病的诊疗,希望能为广大患者提供帮助,帮您实实在在分析病情,提供相关治疗方案供您参考!!!
孙广林
true 孙广林 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肺癌、食管癌等外科常见病、多发病及疑难杂症
李晓华
false 李晓华 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
内分泌代谢病专家
齐双
true 齐双 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
王海波
true 王海波 副主任医师
好评率:100% 接诊量:195 平均响应:-
结直肠癌 肛周脓肿 肛瘘 混合痔 直肠粘膜脱垂 直肠阴道瘘 急慢性肛裂 肛周湿疹 藏毛窦囊肿 肛周尖锐湿疣 溃疡性结直肠炎的诊断及治疗。擅长结直肠NOSES 、痔射频消融术、肛瘘llft、tropz、挂线切或除术、藏毛窦囊肿皮瓣转移术、VSD或切除术。
患友问诊

48岁女性患者患有直肠神经内分泌肿瘤,想知道是否可以喝羊奶,并了解更多关于这种肿瘤的信息和管理方法。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:21:39

16个月大孩子无法独站,脊柱侧弯20多度,怀疑是脊髓性肌萎缩(SMA),想了解是否可以通过羊水穿刺检查出来?患者女性1岁4个月

接诊医生:
  
2024-11-15 12:21:39

怀孕三个月,检测结果显示有部分基因缺失,可能会导致脊肌萎缩症,如何处理?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:21:39

我做了羊水穿刺,结果显示有部分基因片段缺失,担心这是否会影响胎儿的生长发育?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:21:39

血友病患者左脚肿胀两个月,彩超显示回流问题,八因子水平正常,是否存在血肿?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:21:39

地中海贫血A基因缺失型,询问生活注意事项和遗传风险。患者女性1岁3个月

接诊医生:
  
2024-11-15 12:21:39

孩子3岁,有抽筋症状,基因检测报告显示有片段缺失,想咨询治疗和护理建议。患者女性5个月

接诊医生:
  
2024-11-15 12:21:39

我想了解羊水穿刺报告的结果,是否有异常?并且我之前的彩超检查报告单显示有腭裂,想知道这两者是否有关联?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:21:39

我有蚕豆病,想了解饮食禁忌和是否需要长期治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:21:39

怀孕28周+2,羊水穿刺结果显示胎儿染色体核型无异常,但有yp11.2基因片断缺失,想知道这会对胎儿有什么影响?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:21:39
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