牡丹江医学院附属红旗医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

牡丹江医学院附属红旗医院,始建于1946年,是一所集医疗、教学、科研、康复、保健于一体的综合三级甲等医院。医院在治疗罕见病方面具有显著实力,特别是对常染色体隐性遗传性疾病如血友病有着丰富的治疗经验。医院作为黑龙江省东南部地区的重要医疗中心,设有国家级血友病规范化诊疗中心,是省内唯一一家“黑龙江寒地脑血管病与认知相关疾病专家服务基地”。医院引进先进技术,注重亚专业发展,实现“外科微创化、内科外科化”的突破,不断提高急危重症、疑难杂症病人的救治能力。医院秉承“公立为民、以人为本、仁爱救治、守护健康”的服务宗旨,致力于为龙江百姓健康保驾护航。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

张伟
true 张伟 副主任医师
好评率:99% 接诊量:1.1万 平均响应:-
从事呼吸病学、全科医学领域临床、教学、科研工作20年,多次于哈尔滨医科大学附属第二、第四医院、广州医科大学附属第一医院(广州呼吸疾病研究所)进修学习。擅长内科系统常见疾病的诊治及慢病康复管理,尤其对呼吸系统疾病的诊治有丰富的临床经验和解决疑难疾病的能力,精通慢性咳嗽、慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、肺心病、呼吸衰竭、肺部感染、支气管扩张、肺癌的诊治与呼吸系统危重症的抢救以及胸部影像学的诊断与鉴别诊断技术。熟练掌握经支气管镜肺活检(TBLB),支气管肺泡灌洗(BAL),经气管镜针吸活检(TBNA、EBUS-TBNA),经气管镜球囊扩张术,胸膜活检术,CT及超声引导下经皮肺穿刺活检术等肺非血管介入诊疗技术。建立开展了诱导痰实验、痰细胞学研究,开展常规局麻联合镇静镇痛下支气管镜诊断及治疗,通过开展科研转化和新技术应用领导团队不断开展新技术填补多项省市内空白。 服务内容:1.慢性阻塞性肺疾病的规范化治疗和康复管理;2.哮喘的规范化治疗及全程管理;3.不明原因慢性咳嗽的诊断及治疗4.肺部感染性疾病的诊断与治疗;5.肺癌的早期筛查、早期诊断及联合治疗方案制定;6. 涵盖高血压、冠心病、心力衰竭、糖尿病、骨质疏松症、颈椎病、慢性阻塞性肺病、哮喘、缺血性脑卒中、常见恶性肿瘤、贫血、营养不良等常见病多发病的慢病管理;7.提供疾病早期筛查、健康风险评估、体检健康咨询、科普教育等全程的医疗服务。
关富龙
true 关富龙 副主任医师
好评率:100% 接诊量:2444 平均响应:2小时
男性疾病,前列腺增生,泌尿系结石,膀胱肿瘤等
孙源博
true 孙源博 副主任医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
血液净化并发症的治疗,慢性肾脏病的治疗。
杨晓帆
false 杨晓帆 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
帕金森病
李子涛
false 李子涛 主任医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
骨科医生,主任医师,骨松防治
冯柏秋
true 冯柏秋 主任医师
好评率:100% 接诊量:23 平均响应:15分钟
擅长过敏性疾病,婴儿血管瘤 玫瑰痤疮 痤疮 面部皮炎 带状疱疹 银屑病 尖锐湿疣 梅毒等皮肤病性病的治疗。
王九妹
true 王九妹 主治医师
好评率:100% 接诊量:90 平均响应:-
皮肤病与性病诊疗
郝翰
false 郝翰 住院医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
擅长放射X线诊断、CT诊断、MRI磁共振诊断,冠脉造影,血管腔内超声IVUS诊断,放射医学技术
李鑫鑫
false 李鑫鑫 住院医师
好评率:100% 接诊量:12 平均响应:-
擅长消化系统疾病,心血管疾病,脑血管疾病,高血压,呼吸及肺部疾病,各种肺炎,哮喘及慢阻肺,肾功能不全等内科疾病的系统诊断与治疗以及预后疗养,具有丰富的临床经验。
郭青鑫
true 郭青鑫 住院医师
好评率:100% 接诊量:19 平均响应:-
泌尿生殖系统各种常见病、多发病、疑难疾病的诊治,包括;肾结石、输尿管结石、膀胱结石、肾上腺肿物、肾肿物、肾囊肿、输尿管肿物、膀胱肿物、睾丸附睾肿物、前列腺增生、前列腺炎、精囊炎、包皮过长、包茎、包皮龟头炎、精索静脉曲张、睾丸鞘膜积液、尿路感染、急慢性前列腺炎,前列腺增生及泌尿系肿瘤等。
患友问诊

羊水穿刺发现基因有缺失,担心胎儿健康。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:58:40

48岁女性患者患有直肠神经内分泌肿瘤,想知道是否可以喝羊奶,并了解更多关于这种肿瘤的信息和管理方法。

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2024-11-15 14:58:40

怀孕三个月,检测结果显示有部分基因缺失,可能会导致脊肌萎缩症,如何处理?患者女性22岁

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2024-11-15 14:58:40

患者因基因报告不够详细而咨询医生,医生建议进一步做夫妻检测判断基因缺失来源。患者女性33岁

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2024-11-15 14:58:40

老婆东南亚缺失杂合子基因,控制珠蛋白基因部分缺失,想了解是否有不良后果。患者男性25岁

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2024-11-15 14:58:40

怀孕28周+2,羊水穿刺结果显示胎儿染色体核型无异常,但有yp11.2基因片断缺失,想知道这会对胎儿有什么影响?患者女性34岁

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2024-11-15 14:58:40

我和丈夫都有同种基因缺失,担心会影响到我们的孩子,是否需要做羊水穿刺?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:58:40

患者咨询鸡皮肤问题,寻求麻杏薏甘汤治疗方法。

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2024-11-15 14:58:40

宝宝不说话,基因监测显示4q28.3q31.21缺失,想了解是否为基因突变或遗传,及对宝宝的影响。患者女性4岁

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2024-11-15 14:58:40

男性患者,精液检查显示遗传缺失,想咨询是否有可能生育男孩。患者男性43岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:58:40
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