宁安市三陵乡卫生院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

**XX医院简介** XX医院是一所集医疗、教学、科研、预防、康复为一体的大型综合性医院,拥有先进的医疗设备和高素质的医疗团队。医院特别注重罕见病的研究与治疗,其中,在**血友病**领域具有显著的专业实力。 XX医院血液科是医院的重点科室之一,拥有一支在**血友病**治疗方面经验丰富的医疗团队。科室配备有先进的血液检测设备和治疗设施,能够为**血友病**患者提供精准的诊断和个性化的治疗方案。 医院坚持“以患者为中心”的服务理念,通过开展遗传咨询、基因检测、血浆置换等先进技术,有效提高**血友病**患者的生存质量。XX医院致力于为每一位患者提供最优质的医疗服务,让罕见病患者在家门口就能享受到专业的治疗。在这里,**血友病**患者找到了希望,找到了健康。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

王志静
true 王志静 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长内科学常见病,呼吸、消化、内分泌科多发病及常见病,如高血压、糖尿病、冠心病、慢阻肺、脑卒中、急慢性肝炎、肠炎等的诊断及治疗。
患友问诊

我男朋友的报告单显示有地中海贫血基因缺失,虽然他没有不适症状,但我们担心这会影响我们的生育计划。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:57:06

我有走不了路、说不了话的症状,检测报告显示基因c9缺乏,想知道这是什么病?患者女性54岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:57:06

我是地中海贫血SEA型的携带者,想了解对我的健康和后代的影响,以及如何降低遗传风险。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:57:06

我有蚕豆病,想了解饮食禁忌和是否需要长期治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:57:06

孕20周,羊水穿刺显示双方携带α地中海贫血基因,担心胎儿日后会有严重贫血症状,求医生建议。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:57:06

怀孕28周+2,羊水穿刺结果显示胎儿染色体核型无异常,但有yp11.2基因片断缺失,想知道这会对胎儿有什么影响?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:57:06

孩子51号基因缺失,想了解治疗方法和脐带血是否适用。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:57:06

我经常头晕,血红蛋白值在96到106之间,医院诊断为轻微地中海贫血,需要如何治疗?

接诊医生:
  
2024-11-15 14:57:06

42岁九因子缺乏中度患者,想购买口服凝血酶原复合物预防出血。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:57:06

基因缺失遗传病,需设计药物筛选实验路线。患者男性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:57:06
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号