牡丹江医学院附属第二医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

牡丹江医学院附属第二医院,作为一所集医疗、教学、科研、预防保健、急诊急救于一体的三级甲等综合医院,始终秉承“博学求精、厚德至善”的理念,致力于为患者提供高质量的医疗服务。医院下设33个临床科室,其中包括我们所关注的科室——血液科。血液科是牡丹江医学院附属第二医院的重要科室之一,专注于各类血液病的诊疗和研究。 在血液科,我们拥有一支专业、高效的医疗团队,其中医生人数达到{{query}}人。科室推荐专家包括{{query}}等,他们在血液病学领域具有丰富的临床经验和深厚的学术造诣。针对科室所负责的疾病,如血友病、血小板减少症、白血病等,我们采用最先进的诊疗技术,为患者提供个体化治疗方案。 在血液科,我们特别关注一种罕见疾病——血友病。血友病是一种常染色体隐性遗传疾病,男女均可患病,男性患者略多于女性。患者往往有近亲婚配史。当纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时,则可能发生出血。针对这一疾病,牡丹江医学院附属第二医院血液科医生团队将全力以赴,为患者提供及时、有效的治疗。 近年来,牡丹江医学院附属第二医院血液科在技术、服务、环境、设备等方面实现了跨越式发展,成为黑龙江省东部地区血液病诊疗的佼佼者。科室紧跟医学科技发展的步伐,引进了先进的诊疗设备,如飞利浦光速超高端3.0T磁共振、西门子炫速256排双源CT等,为患者提供更加精准的诊疗服务。 牡丹江医学院附属第二医院血液科将始终坚持以人为本,关爱生命,诚信服务,奉献社会,为患者提供全方位的医疗服务。我们坚信,在全体医护人员的共同努力下,牡丹江医学院附属第二医院血液科将继续为患者带来希望,为全市人民的健康保驾护航。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

杨晓茹
true 杨晓茹 主任医师
好评率:99% 接诊量:1075 平均响应:30分钟
儿童呼吸,循环,消化疾病诊治,特别是儿童生长发育迟缓,生长发育不良等疾病的诊治
岳文江
true 岳文江 副主任医师
好评率:100% 接诊量:61 平均响应:-
医生擅长待完善,请耐心等待
万国强
true 万国强 副主任医师
好评率:99% 接诊量:591 平均响应:15分钟
擅长结节(肺结节、乳腺结节、甲状腺结节)管理
宫玉凤
true 宫玉凤 副主任医师
好评率:- 接诊量:7 平均响应:-
擅长妇科炎症、宫颈病变、妇科肿瘤包括子宫肌瘤,卵巢囊肿,卵巢癌,子宫内膜癌及宫颈癌等疾病的诊断及治疗;对于妇科计划生育,妇科内分泌,不孕症等疾病亦能进行熟练的诊疗工作。孕前和孕期保健及高危妊娠处理,尤其擅长围产期保健及高危妊娠处理,如妊娠期糖尿病、妊娠期高血压疾病、妊娠期肝内胆汁淤积症、先兆流产及宫颈机能不全、前置胎盘及其他常见妊娠期合并症或并发症。备孕妇女及孕妇早孕期、孕中晚期新冠感染、流感、发热等治疗及康复指导、产后康复、哺乳指导等。
谭立业
true 谭立业 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
李爽
true 李爽 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
常见病多发病的诊断及治疗
谢微微
true 谢微微 主治医师
好评率:99% 接诊量:82 平均响应:-
分泌性中耳炎、化脓性中耳炎、乳突炎、耳膜炎、慢性中耳炎、胆脂瘤型中耳炎、慢性化脓性中耳炎、声带息肉、声带小结、声带白斑、会厌炎、急性会厌炎、急性喉炎、急性咽喉炎、慢性喉炎、小儿急性喉炎、耳鸣、神经性耳鸣、突发性耳聋、神经性耳聋、急性扁桃体炎、化脓性扁桃体炎、过敏性鼻炎、急性鼻窦炎、慢性咽炎、慢性鼻炎、小儿过敏性鼻炎、鼻中隔偏曲、鼻前庭囊肿   突发性耳聋,慢性咽炎,慢性鼻炎,过敏性鼻炎,鼻中隔偏曲,慢性鼻窦炎,腺样体肥大,声带息肉,化脓性中耳炎,分泌性中耳炎,耳石症
马岩
true 马岩 主治医师
好评率:99% 接诊量:2.0万 平均响应:-
擅长脑血管病,高血压 冠心病等内科常见疾病的诊断及治疗
王秋琳
true 王秋琳 主治医师
好评率:100% 接诊量:3604 平均响应:-
中医内科相关疾病,脂肪肝,肝炎(甲肝、乙肝、丙肝、戊肝、酒精肝、慢性肝炎、慢性乙肝、黄疸(上火、目赤、湿热、肝火旺、湿热体质、肝虚、肝阴虚、肝气不舒、肝阳上亢、肝火上炎证、清热利湿、祛瘀退黄)、肝硬化(原发性胆汁性肝硬化、蜘蛛痣、门静脉高压、腹水、健脾利水),高血压(原发性高血压、高血压脑出血、老年人高血压、妊娠高血压、高血压肾病、平肝熄风)、心血管疾病:老年人低血压、直立性低血压、克山病、心肌桥、主动脉夹层、心肌病、风湿性心脏病、缺血性心肌病、感染性心内膜炎、心包积液、心脏病(房室传导阻滞、三度房室传导阻滞、二尖瓣狭窄、颈动脉狭窄、动脉硬化、心源性猝死、慢性肺源性心脏病、不稳定型心绞痛、心衰、慢性心力衰竭、窦性心律不齐、怔忡、心肌梗塞、胸痛、胸痹、心痛、胸痹心痛、心悸、胸闷、心血不足、心火旺、心阳虚、心阴虚、心血虚、补血养神、补血养心、益气生脉、宽胸利膈、补益心气),失眠(不寐、入睡难、无睡意、健忘、多梦、心肾不交、益肾宁神、补血养神、安神定志、健脑安神、滋阴安神、重镇安神、养血安神、益气安神)等。
肖阳
true 肖阳 主治医师
好评率:100% 接诊量:636 平均响应:15分钟
普通外科疾病诊治:胃癌,肝癌,结直肠癌,胆管癌,胰腺癌,胆囊结石、胆总管结石,胆囊息肉,肝囊肿,肝血管瘤,脾功能亢进等疾病。能完成包括左、右半肝切除、左、右肝三叶切除、肝门部胆管癌根治术、胰十二指肠切除术、胰体尾切除、各种复杂胆肠吻合术等各种肝胆胰脾外科手术,并能熟练地将腹腔镜、胆道镜技术应用于肝胆胰脾外科手术,在处理复杂肝胆外科疾病方面具有独到见解。
患友问诊

血常规提示溶血,但无西藏、青海居住史,询问溶血性综合症和遗传酶缺乏疾病治疗。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:48:23

我经常头晕,血红蛋白值在96到106之间,医院诊断为轻微地中海贫血,需要如何治疗?

接诊医生:
  
2024-11-15 14:48:23

我在检查中发现基因缺失,可能会导致脊肌萎缩症,担心是否会遗传给我的孩子?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:48:23

怀孕28周+2,羊水穿刺结果显示胎儿染色体核型无异常,但有yp11.2基因片断缺失,想知道这会对胎儿有什么影响?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:48:23

基因检测无缺失,询问遗传病风险。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:48:23

31周早产儿,一岁多不会坐,腰软,有基因缺失,经常抽动,痛苦,求治疗方案。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:48:23

无精症,Y基因微缺失,精索静脉曲张,求治疗方案建议。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:48:23

患者咨询维生素AD补充及生长因子不足问题,寻求医生建议。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:48:23

基因检测报告显示21号染色体基因缺失,询问具体情况及影响。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:48:23

女儿缺乏7因子,服用维生素K后出血症状减轻,询问长期服用是否安全及维生素K1和K2的区别。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:48:23
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