铜川矿务局第二医院21-羟化酶缺陷推荐专家

简介:

铜川矿务局第二医院21-羟化酶基因位于人类第6号染色体长臂,由于编码21羟化酶基因的缺失、转换活突变,导致体内21-羟化酶缺乏或不足。,先天性肾上腺增生症,生殖器官,药物治疗,不确定,无,实验室检查,。

郭联侨
true 郭联侨 副主任医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
擅长于呼吸系统疾病,如慢性阻塞性肺疾病、慢性支气管炎、支气管哮喘等等,对糖尿病、高血压、冠心病也也有丰富的临床经验。
患友问诊

宝宝出生后足底血筛查21-羟化酶偏高,有吐奶症状,需复查。患者男性2个月

接诊医生:
  
2024-11-15 11:37:10

患者来医院做羊水穿刺,医生开了一个2560的CNV检测,想了解这两者有什么区别,并询问21体综合征的风险原因。

接诊医生:
  
2024-11-15 11:37:10

孩子在吃完蚕豆后出现黄疸和贫血的症状,可能是G6PD酶缺陷症(蚕豆病)引起的,需要进行相关检查以确认诊断。患者男性2个月9天

接诊医生:
  
2024-11-15 11:37:10

宝宝被诊断为G6PD-酶缺失,能否补充AD?有哪些用药需要注意?患者男性19天

接诊医生:
  
2024-11-15 11:37:10

孩子被诊断出性早熟和21-羟化酶缺乏症失盐水型,需要购买治疗药物并了解用药建议和生活注意事项。患者男性9岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:37:10

21-氢化酶缺乏症,需开具强的松片和醋酸地塞米松片。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:37:10

我是21羟化酶缺陷症的先天性肾上腺皮质增生携带者,月经不正常,雌激素高,雄激素高,睾酮高,可能是多囊卵巢综合征。请问如何治疗?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:37:10

我可能患有21-羟化酶缺乏症,症状包括体毛过多和月经不规律,想了解如何诊断和治疗。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:37:10

母亲有21-氢化酶缺乏,我准备试管婴儿,医生建议停用醋泼尼酸片,但我不确定停药是否会影响生育。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:37:10

我月经量少已有一年,是否可以通过阿胶糕调理?我有21羟化酶缺陷。

接诊医生:
  
2024-11-15 11:37:10
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