南宁区天贻诊所遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

我院是一所集医疗、教学、科研于一体的综合性医院,拥有雄厚的医疗实力和先进的诊疗设备。在罕见病诊疗领域,我院尤为突出,特别是在常染色体隐性遗传病治疗方面具有丰富的经验。我院血液科是国家级重点学科,致力于各类血液病的诊断与治疗,其中在血友病,尤其是血友病A(血友病A)的治疗方面具有显著的专业优势。 我院拥有一支由国内外知名血液病专家领衔的团队,他们凭借精湛的医术和丰富的临床经验,为患者提供个性化的治疗方案。对于血友病A患者,我院采用国际先进的基因检测技术,精准诊断,并结合血浆置换、因子Ⅷ替代疗法等综合治疗手段,确保患者得到最有效的治疗。我院始终秉承“以人为本、精益求精”的服务理念,致力于为血友病A患者带来健康与希望。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

区天贻
true 区天贻 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
中医内科 儿科 妇科常见病
患友问诊

我想了解地中海贫血的诊断和征兵问题,之前有基因缺失和溶血事件的经历。患者男性21岁

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2024-11-15 09:27:54

我男朋友的报告单显示有地中海贫血基因缺失,虽然他没有不适症状,但我们担心这会影响我们的生育计划。患者女性23岁

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2024-11-15 09:27:54

15个月宝宝坐不稳,认知差,17p13.1区域大片段新发杂合缺失。患者男性1岁

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2024-11-15 09:27:54

孩子3岁,有抽筋症状,基因检测报告显示有片段缺失,想咨询治疗和护理建议。患者女性5个月

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2024-11-15 09:27:54

我去年经历了胎停,胚胎有染色体缺失,担心这会影响未来怀孕,想咨询相关问题。患者女性29岁

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2024-11-15 09:27:54

16个月大孩子无法独站,脊柱侧弯20多度,怀疑是脊髓性肌萎缩(SMA),想了解是否可以通过羊水穿刺检查出来?患者女性1岁4个月

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2024-11-15 09:27:54

患者咨询维生素AD补充及生长因子不足问题,寻求医生建议。患者男性3岁

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2024-11-15 09:27:54

宝宝6个月大,咨询蚕豆病影响及米粉选择

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2024-11-15 09:27:54

42岁九因子缺乏中度患者,想购买口服凝血酶原复合物预防出血。

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2024-11-15 09:27:54

男性患者,精液检查显示遗传缺失,想咨询是否有可能生育男孩。患者男性43岁

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2024-11-15 09:27:54
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