桂林医学院附属医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

桂林医学院附属医院是一所集医疗、教学、科研、预防、康复、急救为一体的综合性三级甲等医院,具有卓越的血液疾病治疗能力。医院拥有强大的医疗团队,包括760多名高级专业技术人员和近150名博士,其中多项治疗技术处于国内领先水平。桂林医学院附属医院是国家卫健委首批住院医师规范化培训基地,也是全国县级医院血液净化培训基地,特别擅长治疗罕见血液疾病,如血友病。医院配备有先进的医疗设备,如PET/CT、256排螺旋CT等,为患者提供精准的诊疗服务。近年来,医院在血液疾病治疗方面取得了显著成果,赢得了广大患者的信赖。桂林医学院附属医院,致力于为患者提供全方位、高质量的医疗服务,助力血友病患者重获健康人生。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

唐文军
false 唐文军 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
临床检验诊断,地中海贫血筛查诊断报告分析
涂江江
true 涂江江 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
对各种肿瘤的化疗、分子靶向治疗及癌痛治疗经验丰富
杨欢
true 杨欢 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
从事儿科、新生儿科临床工作多年,有丰富临床经验,尤其擅长早产儿的救治、重度窒息后缺氧缺血性脑病的诊治、以及高危儿/早产儿出院后随访。2015-2016年在复旦大学附属儿科医院进修。现任中国医师协会新生儿科分会科普学组委员、桂林市医学会儿科专业委员。
王志刚
true 王志刚 副主任医师
好评率:100% 接诊量:20 平均响应:-
睡眠障碍(失眠等),脑血管病,脑梗死,脑出血,帕金森病,阿尔兹海默病,神经系统炎症,神经系统遗传疾病等。
孙文国
true 孙文国 副主任医师
好评率:100% 接诊量:7 平均响应:-
医生擅长待完善,请耐心等待
王洋
true 王洋 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
擅长胸外科常见病,多发病及以胸腔镜,纵膈镜,呼吸内镜介入技术为主的胸部肿瘤综合治疗。
闫岭
true 闫岭 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
普胸外科常见病,多发病的诊治,包括肺癌,食管癌,纵隔肿瘤,气胸,手汗症等
秦曦
true 秦曦 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各种恶性肿瘤的靶向,免疫,化疗
李智翔
true 李智翔 主治医师
好评率:100% 接诊量:126 平均响应:18小时
普通感冒、发热、咳嗽、腹泻、腹痛等常见症状诊治;高血压、糖尿病、高血脂、痛风、心脏病、慢性支气管炎、骨质疏松等慢性病。
秦菊
true 秦菊 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肾内科常见病及多发病的诊疗
患友问诊

怀孕的我检查出一种基因缺失,担心会影响宝宝的健康,想知道是否需要羊水穿刺?患者女性21岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:52:35

羊水穿刺发现基因有缺失,担心胎儿健康。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:52:35

我有走不了路、说不了话的症状,检测报告显示基因c9缺乏,想知道这是什么病?患者女性54岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:52:35

先天性内因子缺失引发胃溃疡,患者朋友手术风险高,病情严重,医生已放弃治疗,患者出现犯困症状。患者男性18岁

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2024-11-15 11:52:35

我有蚕豆病,想知道能否使用某款润肤乳?

接诊医生:
  
2024-11-15 11:52:35

我去年经历了胎停,胚胎有染色体缺失,担心这会影响未来怀孕,想咨询相关问题。患者女性29岁

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2024-11-15 11:52:35

宝宝6个月大,咨询蚕豆病影响及米粉选择

接诊医生:
  
2024-11-15 11:52:35

基因检测报告显示21号染色体基因缺失,询问具体情况及影响。患者女性40岁

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2024-11-15 11:52:35

女儿缺乏7因子,服用维生素K后出血症状减轻,询问长期服用是否安全及维生素K1和K2的区别。

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2024-11-15 11:52:35

一周五个月大的孩子因基因缺失导致大运动发育迟缓,会叫但不太会爬和站立,智力也有些低下,目前正在接受康复训练和打鼠神经因子。

接诊医生:
  
2024-11-15 11:52:35
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