桂林市临桂区五通中心卫生院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

临桂县五通中心卫生院,坐落于五通镇兴隆街56号,是一家专注于医疗、防疫、妇幼保健的综合性医疗机构。医院秉承“共赢、开创”的经营理念,以全新的管理模式和周到的服务,用心服务于每一位客户。在疾病治疗方面,医院具有丰富的经验,特别是对常染色体隐性遗传的罕见疾病——血友病,拥有专业的治疗团队和先进的技术设备。当患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时,我院能迅速响应,为患者提供及时、有效的治疗。欢迎各位新老客户来我院参观指导工作,共同守护健康,共创美好未来。联系电话:(0773)5422102。临桂县五通中心卫生院,您的健康守护者。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

刘桂国
true 刘桂国 主治医师
好评率:99% 接诊量:6283 平均响应:-
小儿腹泻,小儿消化不良,小儿营养,小儿厌食,新生儿病理性黄疸,小儿维生素D缺乏,小儿佝偻病,小儿缺铁性贫血,大细胞性贫血,小儿过敏,小儿手足口病,小儿疱疹性咽峡炎,小儿湿疹,小儿先天性心脏病,顽固性高热,小儿肺炎,小儿抽动症 ,小儿多动症,鹅口疮,小儿腹股沟疝,脐疝,咽炎喉炎,睾丸鞘膜积液,核黄素脑病,小儿生长发育新生儿败血症,急性上呼吸道感染,早产儿,支原体肺炎,细菌性痢疾,支气管哮喘
患友问诊

孩子51号基因缺失,想了解治疗方法和脐带血是否适用。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:20:36

我做了羊水穿刺,结果显示有部分基因片段缺失,担心这是否会影响胎儿的生长发育?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:20:36

我有轻型地中海贫血的基因缺失,想知道这对生育有何影响?患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:20:36

孩子3岁,有抽筋症状,基因检测报告显示有片段缺失,想咨询治疗和护理建议。患者女性5个月

接诊医生:
  
2024-11-15 14:20:36

患者胚胎停育,疑似染色体问题,询问相关情况及建议。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:20:36

23岁女性,基因检测显示17号染色体缺失1.46mB,担心对健康和生育的影响。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:20:36

我和丈夫都有同种基因缺失,担心会影响到我们的孩子,是否需要做羊水穿刺?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:20:36

患者咨询鸡皮肤问题,寻求麻杏薏甘汤治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:20:36

唐筛高危,羊穿发现基因片段微缺失,不确定是否需要进一步检查或治疗。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:20:36

我想了解一下我的化验结果是否显示有地中海贫血的风险?患者男性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:20:36
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号