简介:

宁波市第二医院是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia,SCAs)。,遗传:可有常染色体隐性遗传或显性遗传,偶尔有伴性遗传,多数患者有家族史。,全身,手术治疗,且无特效治疗,脊髓亚急性联合变性,患者可以适量的吃鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一,而蛋黄除富含卵磷脂外,还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等。,脑脊液检查,CT,肌电图,脊柱MRI,。

陈光烈
true 陈光烈 主任医师
三级其他 宁波市第二医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
专业神经外科领域三十多年,在神经创伤救治,先天性疾病的治疗,神经系统的肿瘤包括脊髓肿瘤的治疗有一定的经验和心得
何立峰
true 何立峰 主任医师
三级其他 宁波市第二医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
在肺部小结节,肺肿瘤,食管肿瘤及纵隔疾病的诊治方面积累了丰富的临床经验,并且擅长全胸腔镜下肺癌根治,胸腺纵隔肿瘤切除,食管肿瘤切除,手汗症,漏斗胸等的微创手术。
应骏
true 应骏 主任医师
三级其他 宁波市第二医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
对慢性咳嗽、支气管哮喘、COPD、慢性支气管炎及肺气肿、肺部肿瘤、胸腔积液的诊治有所专长;能熟练掌握支气管镜、肺穿刺等诊疗操作。
李峰
false 李峰 主任医师
三级其他 宁波市第二医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
李峰,男,主任医师,毕业于南昌大学江西医学院医学影像专业,1997年始从事放射临床影像诊断工作。擅长骨关节、肺部弥漫性疾病及神经、消化系统疾病的影像诊断。主攻创伤、退变及免疫性等关节病变、骨肿瘤和尘肺病诊疗。本院线下门诊时间: 周三下午、周五上午(关节炎康复联合门诊)
严旺
false 严旺 副主任医师
三级甲等 宁波市第二医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脑梗死,脑出血,脑血管病,癫痫,痴呆,帕金森,脑炎,重症肌无力,肌张力障碍,周围神经病,神经肌肉病等疾病的诊治
周银杰
true 周银杰 副主任医师
三级其他 宁波市第二医院
好评率:- 接诊量:2 平均响应:-
普胸外科相关疾病,如气胸、漏斗胸、肺肿瘤、食管肿瘤、贲门失驰症、纵膈肿瘤、手汗症等
余哲
true 余哲 主任医师
三级其他 宁波市第二医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肺癌、慢性阻塞性肺病、哮喘等疾病诊治
董彩军
true 董彩军 副主任医师
三级其他 宁波市第二医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长肺癌,食管癌,纵隔肿瘤的疾病的诊断和微创手术治疗,以及全程管理。
沈海波
false 沈海波 主任医师
三级甲等 宁波市第二医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
胸部微创手术,肺、食管、纵隔、胸壁疾病的外科治疗。
蔡赵勇
false 蔡赵勇 主治医师
三级其他 宁波市第二医院
好评率:100% 接诊量:8 平均响应:15分钟
全科-全科
患友问诊

小孩不爱说话,不想说话,是否有严重药物过敏史或者药物严重不良反应?蚕豆病?地中海贫血?肝肾功能正常?

接诊医生:
  
2024-10-23 06:25:19

三岁孩子语言发育迟缓,医生怀疑有轻微的孤独症,但核磁共振检查结果正常,孩子喜欢玩耍,偶尔会叫妈妈,听得懂,但不学说话,需要人喂,是否需要治疗?患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-10-23 06:25:19

我怀孕29周,胎儿小脑半球不对称,担心会影响智力和运动能力,想知道是否需要做羊水穿刺和如何治疗?

接诊医生:
  
2024-10-23 06:25:19

患者孩子因CASK基因突变出现小头畸形,小脑发育不良和癫痫,已服用左乙拉西坦和丙戊酸钠控制癫痫,询问治疗可能性及是否需转院检查。患者女性5岁

接诊医生:
  
2024-10-23 06:25:19

患者咨询关于遗传代谢和自闭症的相关问题,包括是否需要再次进行基因检测和在要第三个孩子时的风险评估。

接诊医生:
  
2024-10-23 06:25:19

我经常头晕、站立不稳,甚至有几次直接晕倒在床上,网上查到可能是夏伊-德雷格综合征。请问这是什么病?

接诊医生:
  
2024-10-23 06:25:19

我想了解智商高低是否完全由基因遗传决定,后期的教育和环境是否有影响?

接诊医生:
  
2024-10-23 06:25:19

3个月25天大女儿最近不爱发音,偶尔夜间能发音,白天不看人,动作发育也一般,会不会是发育倒退?

接诊医生:
  
2024-10-23 06:25:19

我家孩子智力水平落后,已经用了小儿智力糖浆和脑蛋白,但效果不明显,想知道是否有其他治疗方法和药物选择?

接诊医生:
  
2024-10-23 06:25:19

我家有家族遗传病,轻微的表现为腿脚不方便,严重的会导致下肢瘫痪。小孩检查后说是缺磷,但大人从未去检查过。最近我注意到小孩的腿部有些变形,内翻。请问这是什么情况?

接诊医生:
  
2024-10-23 06:25:19
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