天柱峰内科诊所假肥大性肌营养不良推荐专家

简介:

天柱峰内科诊所是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,是临床上一种比较罕见的慢性疾病,基因缺陷而使肌细胞内缺乏抗肌萎缩蛋白,肌肉,对症治疗,药物治疗,物理治疗,手术治疗,少年型近端脊肌萎缩症,慢性多发性肌炎,肌萎缩侧索硬化症,重症肌无力,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶学检查,肌电图,肌肉MRI,肌肉活检,基因诊断,心电图,。

患友问诊

孩子两个月时确诊为假肥大型进行性肌营养不良,目前主要症状为上楼梯无力。患者男性7岁

接诊医生:
  
2024-11-15 23:26:13

假肥性肌营养不良患者咨询地夫可特保健品效果及治疗方法

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2024-11-15 23:26:13

18岁男性,患有假肥大性肌营养不良,咨询眼部症状、骨头粘连及胃肠道疾病相关情况。患者男性18岁

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2024-11-15 23:26:13

我的孩子被诊断出假肥大型肌营养不良,导致脚部形态异常,需要穿特殊的鞋子,是否有推荐的鞋子品牌或型号?并且,孩子的病情是否需要用药控制?

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2024-11-15 23:26:13

我做了羊水穿刺,担心宝宝是否有假肥大型进行性肌营养不良(DMD)的风险?父亲40岁正常,但父亲妹妹的儿子有DMD。患者男性40岁

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2024-11-15 23:26:13

孩子腿无力,坐着起不来,咨询假型肥大肌营养不良的治疗方法。

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2024-11-15 23:26:13

家族有假肥大型进行性肌营养不良DMD病史,担心羊水穿刺结果。患者男性40岁

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2024-11-15 23:26:13

我长期服用激素,最近手脚出汗很严重,想了解是否需要特别注意什么。

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2024-11-15 23:26:13

我想了解假肥大型肌营养不良(DMD),这是一种罕见的遗传病,主要影响男孩,导致肌肉逐渐衰弱和萎缩,尤其是四肢的近端肌肉。请问有没有什么药物可以治疗这种病?

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2024-11-15 23:26:13

孩子十岁,患有假肥大肌营养不良,询问能否使用辅助行走器及健康指导。

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2024-11-15 23:26:13
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