简介:

重庆北碚兴德康诊所有限公司蔡家两江名居诊所是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

陈菊平
true 陈菊平 住院医师
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内科疾病诊治
患友问诊

孕妇进行21-三体高危检查,数值偏高,咨询羊水穿刺和无创DNA检测的相关事宜。患者男性34岁

接诊医生:
  
2024-11-05 14:15:32

患者羊水穿刺结果显示为21三体,询问相关情况并寻求医生建议。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-05 14:15:32

21-三体高风险,考虑羊水穿刺,有流产史,担忧风险。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-05 14:15:32

患者HCG指标异常,咨询关于无创DNA检查和21三体综合征风险问题。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-05 14:15:32

怀孕12周,唐筛显示21-三体临界风险,地贫数值异常。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-05 14:15:32

21三体高风险,担心孩子健康,咨询羊水穿刺及治疗方式。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-05 14:15:32

唐氏筛查显示21三体临界风险,询问进一步检查及疾病严重性。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-05 14:15:32

33岁患者,怀孕咨询唐筛结果,两胎的21三体综合征风险值不同,想了解是否正常。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-05 14:15:32

17周孕妇无创DNA检查发现21染色体微缺失,询问携带基因及对胎儿的影响。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-05 14:15:32

怀孕15周,医生建议做羊水穿刺检查21三体综合征,第一胎正常。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-05 14:15:32
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