简介:

南宁中科国源外科诊所是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

江萍
false 江萍 主任医师
三级甲等 梧州市工人医院
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患友问诊

高龄孕妇,21三体高风险,担心胎儿染色体问题。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-17 23:32:45

怀孕15周,有结节性血管炎病史,小腿有黑色沉淀,担心21三体综合症,对羊水穿刺有顾虑。患者女性26岁

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2024-11-17 23:32:45

我做了羊水穿刺,报告显示21三体综合征,想了解更多信息并咨询备孕前检查。患者女性36岁

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2024-11-17 23:32:45

染色体异常,怀疑16号染色体三体综合症,担心孕期风险。患者女性29岁

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2024-11-17 23:32:45

大龄孕妇,第二次怀孕,已做无创产前筛查,结果显示21三体高风险,想了解接下来需要做什么?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-17 23:32:45

宝宝有先天性心脏病和腭裂,怀疑染色体缺失导致。患者女性3个月18天

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2024-11-17 23:32:45

早唐pappa值低,21-三体综合临界风险,需进一步检查患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-17 23:32:45

孕早期无创DNA检测数值偏高,担心21-三体综合症,已预约羊水穿刺。患者女性37岁

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2024-11-17 23:32:45

羊穿结果显示21三体综合症,咨询医生备孕建议及引产后注意事项。患者女性39岁

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2024-11-17 23:32:45

医生,我最近检查出21三体临界风险,需要进一步检查,请问这是怎么回事?患者女性32岁

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2024-11-17 23:32:45
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