简介:

桂林万福医院是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型,常染色体显性遗传,全身,手术切除脾脏,再生障碍性贫血,无,测红细胞计数及血红蛋白量,网织红细胞计数,。

李晓峰
true 李晓峰 主任医师
二级医院 桂林万福医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
心脑血管内科,消化,呼吸等
患友问诊

遗传性球形红细胞增多症是一种罕见的血液疾病,患者的红细胞形状异常,容易破裂,导致贫血和黄疸等症状。脾脏在这种情况下会过度工作,可能会导致脾脏肿大,需要切除。

接诊医生:
  
2024-11-14 20:26:24

17岁患者,患有遗传性球形红细胞增多症,脾大5.4厘米,不贫血,询问是否需要做脾切除手术。患者男性17岁

接诊医生:
  
2024-11-14 20:26:24

女儿左下腹疼、头晕恶心,四月份开始断断续续吃中药,贫血有所改善,但今天的血检结果显示胆碱酯酶降低了很多,想了解更多关于遗传性球形红细胞增多症的信息和治疗方法。患者女性17岁

接诊医生:
  
2024-11-14 20:26:24

孩子怀疑患有遗传球红细胞增多症,临床症状符合,除了球型红细胞数量未查够,是否需要进一步检查?

接诊医生:
  
2024-11-14 20:26:24

我有遗传性球型增多症的家族史,包括妈妈和弟弟。他们的病情都比较稳定。我想知道我是否可以接种新冠疫苗?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-14 20:26:24

宝宝胆红素高、胆汁淤积,茶色小便,有遗传性球形红细胞增多症。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-14 20:26:24

红细胞变形能力减弱导致脾脏破坏,引起巨脾,切除脾脏可减轻症状。患者女性13岁

接诊医生:
  
2024-11-14 20:26:24

我有遗传性球球形红细胞增多,最近总感觉很疲劳,眼睛也发黄,脾脏也有些肿大,北京医院建议我做脾切除手术,但我不太想做手术,想了解中医的治疗方法。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-14 20:26:24

血液检查发现溶血,疑似遗传性球形红细胞增多症。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-14 20:26:24

我有腰背痛、发热和肌肉关节痛的症状,肝功能报告单中胆红素持续增高,乳酸脱氢酶等检查未做过,广州医院怀疑可能与球形红细胞增多和基尔伯特综合征有关。请问这两种情况的区别和治疗方法?患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-14 20:26:24
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