简介:

宿迁市妇幼医院是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,运动神经、肌肉,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

赵亮
true 赵亮 主治医师
二级医院 宿迁市妇幼医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长肺癌,食管癌,肠癌,简单肺炎
患友问诊

渐冻人症是一种罕见的神经系统疾病,会导致肌肉逐渐僵硬和无力。该病有一定的遗传倾向,虽然不是所有家族成员都会受到影响,但如果有家族病史,个体的风险会增加。

接诊医生:
  
2024-11-15 08:33:54

孩子走路无力,医生怀疑是进行性基因不良,担心是否有生命危险,想了解治疗方案和日常生活注意事项。患者男性8岁

接诊医生:
  
2024-11-15 08:33:54

患者咨询身高问题,想了解影响身高的因素以及如何促进身高发育。

接诊医生:
  
2024-11-15 08:33:54

行走困难7年,家族遗传疑似患者男性44岁

接诊医生:
  
2024-11-15 08:33:54

孩子走路姿势不正,疑似遗传,想了解矫正鞋的选择和注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 08:33:54

我父亲被诊断出患有渐冻症,我想了解是否需要进行基因检测,是否有预防或延缓病情进展的方法?

接诊医生:
  
2024-11-15 08:33:54

孩子头部有时会摇头,家族有类似情况,怀疑是遗传疾病。患者女性1岁4个月

接诊医生:
  
2024-11-15 08:33:54

走路姿势异常多年,无家族遗传病史和外伤史。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 08:33:54

我儿子基因检测结果显示他有帕金森病19型(AR),并且有脑白质病的症状,医生让他吃B12赖氨酸,半年后再检查核磁共振。我的父亲也被诊断出帕金森病,会不会遗传给下一代?患者男性1岁8个月

接诊医生:
  
2024-11-15 08:33:54

68岁女性,经常失眠,伴随遗传性腿抖动,平时有上火心烦、口干口苦的症状,高血糖和高血压,之前使用神经性安眠药和木丹颗粒治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 08:33:54
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