简介:

本溪市平山区站前街道社区卫生服务中心为常染色体隐性遗传,临床特征与典型维生素D缺乏症相类似,故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病,常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞25(OH)D3-1α羟化酶的遗传性缺陷,合成1,25(OH)2D3减少或受体缺乏,骨,补充钙剂,药物治疗,对症治疗,强直性脊柱炎,忌辛辣刺激性食物,忌油腻食物,忌生冷食物,血生化检查,X线检查,基因检测,。

张亮
true 张亮 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长高血压、糖尿病、呼吸、循环系统、高尿酸血症、痛风诊治
患友问诊

70岁女性,被诊断出维生素D依赖性佝偻病,询问用药及注意事项。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-03 03:25:00

8岁儿童,体重50斤,脸部出现白斑,咨询维生素D缺乏性佝偻病的治疗和用药。患者女性

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2024-10-03 03:25:00

3岁孩子夜间哼哼唧唧,白天胃口差,大便硬,疑为缺钙和便秘。患者女性3岁

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2024-10-03 03:25:00

宝宝夜间哭闹,持续十多天,伴有睡眠不踏实,易惊症状。患者男性1岁4个月

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2024-10-03 03:25:00

4岁儿童出现佝偻病症状,平时没有补钙,是否需要服用维生素D滴剂?患者女性

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2024-10-03 03:25:00

孩子哭闹、睡眠不踏实,医生诊断为维生素D缺乏佝偻病及可能的肠道问题。患者女性4岁

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2024-10-03 03:25:00

儿童出现哭闹、夜间睡眠不踏实等症状,可能是维生素D缺乏佝偻病或肠道不适导致。患者女性3个月22天

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2024-10-03 03:25:00

宝宝20天大,想咨询维生素D和A的补充问题。患者女性

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2024-10-03 03:25:00

12岁儿童瘦、矮,想补充钙、锌、维生素D和赖氨酸,是否可以同时服用?患者女性

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2024-10-03 03:25:00

我想了解如何预防维生素D缺乏性佝偻病和骨质疏松症?患者女性

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2024-10-03 03:25:00
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