简介:

阜宁县疾病预防控制中心为常染色体隐性遗传,临床特征与典型维生素D缺乏症相类似,故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病,常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞25(OH)D3-1α羟化酶的遗传性缺陷,合成1,25(OH)2D3减少或受体缺乏,骨,补充钙剂,药物治疗,对症治疗,强直性脊柱炎,忌辛辣刺激性食物,忌油腻食物,忌生冷食物,血生化检查,X线检查,基因检测,。

杨尚波
true 杨尚波 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸系统常见疾病,肺结核的诊治及随访管理,高血压,糖尿病患者治疗及饮食和运动指导。
患友问诊

儿童出现夜间睡眠问题、维生素D缺乏佝偻病症状,伴随肠道不适。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-04 05:40:24

孩子趴睡,睡眠不踏实,一惊一乍,哭闹,疑为维生素D缺乏佝偻病。患者女性5岁

接诊医生:
  
2024-11-04 05:40:24

四岁儿童,不吃饭,缺锌,正在服用赖氨和赖氨B12。

接诊医生:
  
2024-11-04 05:40:24

孩子近期睡眠不安,伴有哭闹、易惊,同时有肠道不适,已确诊为维生素D缺乏佝偻病。患者女性2岁4个月

接诊医生:
  
2024-11-04 05:40:24

维生素D缺乏性佝偻病用药咨询,关于儿童和成人用药年龄、药理作用、生活建议等。

接诊医生:
  
2024-11-04 05:40:24

孩子9岁9个月,患有维生素D缺乏性佝偻病,想咨询用药建议。

接诊医生:
  
2024-11-04 05:40:24

三岁的孩子出现夜间睡眠不踏实、哭闹、易惊等症状已一周。伴有食欲不佳。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-04 05:40:24

孩子睡醒后哭闹已持续两年,无其他伴随症状,已服用维生素AD和葡萄糖酸锌钙,未服用D3。患者男性4岁

接诊医生:
  
2024-11-04 05:40:24

孕妇,预防维生素D缺乏性佝偻病,询问用药建议。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-04 05:40:24

宝宝七个月大,咨询如何预防佝偻病用药。

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2024-11-04 05:40:24
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