简介:

郴州市北湖区石盖塘街道第二社区卫生服务中心是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,是临床上一种比较罕见的慢性疾病,基因缺陷而使肌细胞内缺乏抗肌萎缩蛋白,肌肉,对症治疗,药物治疗,物理治疗,手术治疗,少年型近端脊肌萎缩症,慢性多发性肌炎,肌萎缩侧索硬化症,重症肌无力,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶学检查,肌电图,肌肉MRI,肌肉活检,基因诊断,心电图,。

曹荣
false 曹荣 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸道内科、消化道内科、内儿科
患友问诊

我的孩子被诊断出假肥大型肌肉不良证,想了解治疗方法和医院推荐,希望能得到专业的帮助。

接诊医生:
  
2024-11-07 15:26:15

肌肉萎缩两年,求治疗方案和药物诺西那钠注射液的适用性。患者男性15岁

接诊医生:
  
2024-11-07 15:26:15

我想再瘦一些,主要是臀腿部位,尤其是假胯宽的问题,希望能得到专业的建议和指导。患者信息:身高体重合适,希望改善臀腿部位的体型。

接诊医生:
  
2024-11-07 15:26:15

患有假性肥大肌营养不良,需要用药治疗,咨询用药建议。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-07 15:26:15

孩子心脏不适,疑似假性肥大性肌营养不良,咨询保健品使用。

接诊医生:
  
2024-11-07 15:26:15

宝宝两年前确诊假肥大型肌营养不良,主要症状是腿无力、上下楼梯费劲、蹲下起不来,已经尝试多种药物和康复训练,效果不佳,想寻求其他治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-07 15:26:15

假肥性肌营养不良患者咨询地夫可特保健品效果及治疗方法

接诊医生:
  
2024-11-07 15:26:15

孩子被诊断出假肥大型肌营养不良,脚部变形,需要了解如何处理和治疗。

接诊医生:
  
2024-11-07 15:26:15

我想了解假肥大型肌营养不良(DMD),这是一种罕见的遗传病,主要影响男孩,导致肌肉逐渐衰弱和萎缩,尤其是四肢的近端肌肉。请问有没有什么药物可以治疗这种病?

接诊医生:
  
2024-11-07 15:26:15

血氧饱和度80多,晚上更低,有假肥大型营养不良。

接诊医生:
  
2024-11-07 15:26:15
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号