北京协和医院,作为国家卫生健康委指定的全国疑难重症诊治指导中心,拥有一支强大的医疗团队,在常染色体隐性遗传疾病及假性维生素D缺乏性佝偻病等领域的诊疗上具有丰富的经验。医院设有专业的遗传代谢病科,专注于此类疾病的研究与治疗。协和医院秉承“严谨、求精、勤奋、奉献”的协和精神和“立院为国、立医为民、立学为真”的协和品格,致力于为广大患者提供高质量的医疗服务。在这里,患者可以享受到一流的诊疗技术,专业的医疗团队将竭诚为假性维生素D缺乏性佝偻病患者提供全方位的医疗服务,助力患者战胜疾病,重拾健康。为常染色体隐性遗传,临床特征与典型维生素D缺乏症相类似,故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病,常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞25(OH)D3-1α羟化酶的遗传性缺陷,合成1,25(OH)2D3减少或受体缺乏,骨,补充钙剂,药物治疗,对症治疗,强直性脊柱炎,忌辛辣刺激性食物,忌油腻食物,忌生冷食物,血生化检查,X线检查,基因检测,。