北京大学第一医院,始建于1915年,是一所集医疗、教学、科研于一体的综合性三级甲等医院,被誉为医疗服务的“水准原点”。医院在血液病治疗领域具有深厚底蕴,尤其在罕见遗传性出血性疾病如凝血酶原缺乏症方面,拥有一支经验丰富的医疗团队。医院设有专业的血液科,配备先进的诊疗设备,对凝血酶原缺乏症等血液系统疾病进行精准诊断和综合治疗。医院始终秉承“厚德尚道”的院训,致力于为患者提供最优质的医疗服务,为我国血液病治疗事业贡献力量。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。