北京大学人民医院,始建于1918年,是中国人自行筹资建设和管理的首家综合性西医医院。医院历经百年发展,已成为集医疗、教学、科研于一体的现代化综合性三级甲等医院,隶属于国家卫生健康委员会,同时也是北京大学附属医院和北京大学第二临床医学院。医院在治疗凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病方面具有丰富的临床经验,拥有一支专业的医疗团队,致力于为广大患者提供高质量、高水平的医疗服务,助力患者战胜疾病,重拾健康生活。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。