北京大学首钢医院,始建于1949年,是一家集医疗、教学、科研、预防保健为一体的大型三级综合医院。医院在血液病治疗领域具有卓越实力,尤其擅长凝血酶原缺乏这种罕见遗传性出血性疾病的治疗。凭借36个临床科室和12个医技科室的专业力量,医院拥有一支经验丰富的专家团队,能够为患者提供精准、高效的诊疗服务。医院坚持“以重点学科带动医院发展,以特色技术带动学科发展”的战略,在凝血酶原缺乏等血液病治疗领域取得了显著成果。作为北京市基本医疗保险A类定点医院和北京市住院医师规范化培训基地,北京大学首钢医院将继续致力于为患者提供优质的医疗服务,为维护人民群众健康贡献力量。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。