四川省人民医院,坐落于成都青羊宫旁、浣花溪畔,始建于1941年,是一所集临床医疗、保健医疗、教学科研为一体的国家三级甲等医院。医院在心血管疾病领域具有显著优势,特别是对马凡综合征这类遗传性结缔组织疾病的治疗具有丰富经验。医院拥有一流的医疗设备和强大的专家团队,开展了多项心血管介入手术,如心脏瓣膜置换修复、主动脉瘤修复等。医院积极参与国际学术交流,与多家国内外知名医疗机构建立合作关系,致力于马凡综合征等心血管疾病的深入研究与治疗,为患者提供最优质的医疗服务。又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。