成都市第二人民医院,始建于1892年,是国家三级甲等综合医院,拥有丰富的医疗资源和专业团队。医院设有皮肤科,为国家临床重点专科,致力于治疗马凡综合征等遗传性结缔组织疾病。医院拥有一流的治疗设备和先进的技术,如数字化手术室系统、PET/CT等,为患者提供精准、高效的治疗。此外,医院还与国内外多家医疗机构合作,开展高水平对外交流,不断提升诊疗水平。成都市第二人民医院致力于为马凡综合征患者提供全方位、高品质的医疗服务,是患者康复的坚强后盾。又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。