郑州大学第一附属医院,始建于1928年,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体的三级甲等医院。医院在凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病的治疗方面具有显著优势。医院拥有一流的医疗团队和先进设备,能够为患者提供精准、个性化的治疗方案。医院设有国家级临床医学研究中心分中心,致力于罕见病的科研与治疗。郑州大学第一附属医院在凝血酶原缺乏等疾病治疗领域,以其精湛医术、优质服务赢得了广泛赞誉,为患者带来生的希望。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。