郑州市第三人民医院始建于1905年,是一所集医疗、教学、科研、临床、康复、预防保健为一体的大型综合医院。医院在治疗凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病方面具有丰富的临床经验。医院设有郑州市肿瘤防治研究所、郑州市癌症中心等专业机构,拥有先进的医疗设备,如核磁共振、64排CT等。医院耳鼻咽喉头颈外科、肾病风湿免疫科等科室在治疗凝血酶原缺乏等疾病方面取得了显著成果。此外,医院与多家知名高校合作,为患者提供优质的医疗服务。郑州市第三人民医院致力于为凝血酶原缺乏等疾病患者提供全方位的诊疗服务。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。