江门市人民医院,成立于1946年,是一所集医疗、教学、科研、预防保健和康复为一体的三级甲等综合医院。医院在凝血酶原缺乏这种罕见遗传性出血性疾病的诊疗方面具有丰富的经验。医院设有专业的血液科,配备先进的医疗设备,拥有一支经验丰富的医疗团队。医院始终坚持“救死扶伤,防病治病,为人民的健康服务”的宗旨,在凝血酶原缺乏疾病的诊断和治疗方面取得了显著成果。作为广东省博士工作站和国家PCCM“三级达标单位”,江门市人民医院致力于为患者提供全方位、高质量的医疗服务,为凝血酶原缺乏患者带来福音。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。