江门市中心医院始建于1912年,是一所集医疗、科研、教学、预防、保健和康复于一体的三级甲等综合性医院。医院拥有强大的血液疾病诊疗实力,特别是针对凝血酶原缺乏这一罕见遗传性出血性疾病,拥有专业的血液内科团队和先进的医疗设备。医院积极开展凝血酶原缺乏疾病的诊断与治疗研究,成功救治了大量患者,成为江门地区乃至广东省内治疗凝血酶原缺乏疾病的重要医疗中心。江门市中心医院以人民健康为中心,不断追求卓越,致力于为患者提供高质量、全方位的医疗服务。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。