武汉儿童医院,成立于1954年,是湖北省儿童医疗中心,综合实力稳居全国儿科第一方阵。医院设有45个临床科室和16个医技科室,其中小儿内科位列复旦全国医院排行榜第17位,儿童专科医院第10位。医院在马凡综合征等遗传性结缔组织疾病治疗方面具有丰富经验,拥有国家级重点专科和多项先进诊疗设备,如第四代达芬奇手术机器人等。作为国家级限制类技术人工智能辅助治疗技术临床应用规范化培训基地,医院在马凡综合征等疾病的治疗上,不断突破创新,为患者提供优质的医疗服务。又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。